3-<2-<2β-<6--1-heptenyl>-4α-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α-cyclopentyl>-1,3-dithian-2-yl>-2-propensaeure-ethylester | 90383-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-<2-<2β-<6--1-heptenyl>-4α-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α-cyclopentyl>-1,3-dithian-2-yl>-2-propensaeure-ethylester
• CAS: 90383-08-7
• 化学式: C₃₁H₅₆O₆S₂Si
• 分子量: 617.0
• InChiKey: ZWJDUKYENCSVEL-UQUIGXLWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-<2β-<6--1-heptenyl>-4α-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α-cyclopentyl>-1,3-dithian-2-yl>-2-propensaeure-ethylester 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氯化钛 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.4h， 生成 4-Desoxy-7-O-<(2-methoxyethoxy)methyl>brefeldin-A-4-on-4-(trimethylendithioacetal)
  参考文献：
  名称：

  Koeksal, Yetkin; Raddatz, Peter; Winterfeldt, Ekkehard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 3, p. 462 - 473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2-[(1R,2S,4R)-2-[(E)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-1-enyl]-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclopentyl]-[1,3]dithiane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3-<2-<2β-<6--1-heptenyl>-4α-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α-cyclopentyl>-1,3-dithian-2-yl>-2-propensaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Koeksal, Yetkin; Raddatz, Peter; Winterfeldt, Ekkehard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 3, p. 462 - 473

  摘要：

  DOI：