(4-fluorophenyl)(3-methylene-4-(naphthalen-2-yl)-5-p-tolyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-4-yl)methanone | 1599466-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-fluorophenyl)(3-methylene-4-(naphthalen-2-yl)-5-p-tolyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-4-yl)methanone
• CAS: 1599466-05-3
• 化学式: C₂₉H₂₂FNO
• 分子量: 419.498
• InChiKey: WZPMCRJWRXFHGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-(prop-2-ynylamino)-3-p-tolylprop-2-en-1-one 、 三氟甲磺酸3-(三甲基硅基)-2-萘酯 在 cesium fluoride 、 silver hexafluoroantimonate 、 氯(三乙基膦)金(I) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 以60%的产率得到(4-fluorophenyl)(3-methylene-4-(naphthalen-2-yl)-5-p-tolyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalysed cyclisation of N-propargylic β-enaminones to form 3-methylene-1-pyrroline derivatives

  摘要：

  一种金催化的反应被开发出来，用于N-丙炔基β-烯胺酮和芳烃之间的反应，以制备3-亚甲基-1-吡咯烷。这些标题化合物的产率为57-78%。

  DOI：

  10.1039/c3ob42513d