4-[(E)-{N-[3-(4-chlorophenyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]imino}methyl]-2-methoxyphenol | 1399855-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(E)-{N-[3-(4-chlorophenyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]imino}methyl]-2-methoxyphenol
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-4-{[(E)-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]amino}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione；3-(4-chlorophenyl)-4-[(E)-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1399855-86-7
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 360.824
• InChiKey: YYLUVRKTJKTBQF-GIJQJNRQSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-{N-[3-(4-chlorophenyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]imino}methyl]-2-methoxyphenol 、 氯乙酸 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到({5-(4-chlorophenyl)-4-[(E)-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory properties of novel 1,2,4-triazole derivatives

  摘要：

  这项研究以三唑环的药理活性为基础。在过去十年中，人们对三唑环进行了大量研究。科学家们根据这种结构开发了许多新化合物，并对它们进行筛选，以获得具有良好药理活性的分子。这项研究从 4-氨基-5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮开始，制备了一系列新的 1,2,4-三唑衍生物。结果表明，两种化合物在 4 h 后的抗炎效力高于吲哚美辛，而另一种衍生物的效力则低于吲哚美辛。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0781-9
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 4-氨基-3-(4-氯苯基)-5-疏基-4H-1,2,4-噻唑 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-[(E)-{N-[3-(4-chlorophenyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]imino}methyl]-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory properties of novel 1,2,4-triazole derivatives

  摘要：

  这项研究以三唑环的药理活性为基础。在过去十年中，人们对三唑环进行了大量研究。科学家们根据这种结构开发了许多新化合物，并对它们进行筛选，以获得具有良好药理活性的分子。这项研究从 4-氨基-5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮开始，制备了一系列新的 1,2,4-三唑衍生物。结果表明，两种化合物在 4 h 后的抗炎效力高于吲哚美辛，而另一种衍生物的效力则低于吲哚美辛。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0781-9