4-(mesitylsulfonyl)morpholine | 112698-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(mesitylsulfonyl)morpholine
• 英文别名: 4-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylmorpholine
• CAS: 112698-83-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃S
• mdl: MFCD00519224
• 分子量: 269.365
• InChiKey: QGOLVCFGOQOJAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-68 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  414.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(mesitylsulfonyl)morpholine 在 氘代甲醇 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碱促进的卤素转移实现直接苄基 C−H 醚化

  摘要：

  碱促进的卤素转移可实现与醇的直接苄基 C−H 氧化偶联反应。这种新的去质子化 C−H 氧化方案显示出优于替代机械策略的独特合成能力，包括激活高氧化电位底物的能力、可氧化和亲核官能团的耐受性以及聚烷基芳烃的精确位点选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202408750
• 作为产物：
  描述：

  在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(mesitylsulfonyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  从磺酰肼和胺中碘催化快速合成磺酰胺†

  摘要：

  通过碘与芳基磺酰肼的胺催化磺酰化反应，开发了一种新的磺酰胺合成方法。这种无金属的策略采用易于获得且易于处理的起始原料，催化剂和氧化剂，并且可以在温和条件下轻松进行，从而在短时间内即可以中等到极好的收率方便地获得各种磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c5ob02075a

文献信息

• Leishmanicidal potential of N-substituted morpholine derivatives: Synthesis and structure–activity relationships
  作者：Khalid Mohammed Khan、Muhammad Zarrar Khan、Muhammad Taha、Ghulam Murtaza Maharvi、Zafar Saeed Saify、Shahnaz Parveen、Muhammad Iqbal Choudhary

  DOI：10.1080/14786410802090359

  日期：2009.3.20

  A series of N-substituted morpholines 2–20 was synthesised by reacting various acid chlorides and alkyl halides with morpholine (1). All of the synthesised compounds 2–20 were screened for their leishmanicidal effects using amphotericin B (IC50 = 0.24 µg L−1) and pentamidine (IC50 = 2.56 µg mL−1) as standards and a structure–activity relationship (SAR) study was established. The compounds 2 (IC50 =

  一系列的N-取代的吗啉的2 - 20用各种酰氯和烷基卤化物与吗啉（反应合成1）。所有合成的化合物2 - 20进行了筛选用两性霉素B（IC它们leishmanicidal效果50 = 0.24微克大号-1）和喷他脒（IC 50 = 2.56微克毫升-1）作为标准和结构-活性关系（SAR）研究成立。化合物2（IC 50 = 48 µg mL -1），3（IC 50 = 30.0 µg mL -1），10（IC 50 = 41.0μgmL -1），15（IC 50 = 33.0μgmL -1），16（IC 50 = 35.0μgmL -1）和20（IC 50 = 47.0μgmL -1）表现出较弱的杀菌作用。
• Synthesis of Aromatic Sulfonamides through a Copper-Catalyzed Coupling of Aryldiazonium Tetrafluoroborates, DABCO·(SO₂)₂, and <i>N</i>-Chloroamines
  作者：Feng Zhang、Danqing Zheng、Lifang Lai、Jiang Cheng、Jiangtao Sun、Jie Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00093

  日期：2018.2.16

  A copper-catalyzed aminosulfonylation of aryldiazonium tetrafluoroborates, DABCO·(SO2)2, and N-chloroamines is described. This coupling reaction provides an efficient and simple approach to a wide range of sulfonamides in moderate to good yields under mild conditions. Mechanistic investigation suggests that a radical process and transition-metal catalysis are merged in this tandem reaction.

  描述了四氟硼酸芳基重氮鎓，DABCO·（SO 2）2和N-氯胺的铜催化的氨基磺酰化。该偶联反应在温和条件下以中等到良好的收率提供了一种有效且简单的方法来制备各种磺酰胺。机理研究表明，在该串联反应中，自由基过程和过渡金属催化作用合并在一起。
• CREMLYN, RICHARD J.;AHMAD, SYED W., EGYPT. J. CHEM., 28,(1985) N 6, 529-538
  作者：CREMLYN, RICHARD J.、AHMAD, SYED W.

  DOI：——

  日期：——