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(Z)-3,4-dimethoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[c][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-g]azecine
(Z)-3,4-dimethoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[c][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-g]azecine | 41759-43-7
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3,4-dimethoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[c][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-g]azecine
英文别名
9,10-dimethoxy-7-methyl-5,8,12b,13-tetrahydro-6
H
-[1,3]dioxolo[4'',5'':4,5]benzo[1',2':4,5]azepino[2,1-
a
]isoindolium; bromide
CAS
41759-43-7
化学式
Br*C
21
H
24
NO
4
mdl
——
分子量
434.33
InChiKey
NXZHRCYGPKNROC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.24
重原子数:
27.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
36.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-3,4-dimethoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[c][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-g]azecine
在 platinum on activated charcoal
盐酸
、
sodium hydroxide
、
氢气
作用下, 生成
allocryptopine
参考文献:
名称:
异吲哚并ze庚因向二苯并ze庚因的转化:由舍夫夫氏碱VI合成α-别碳隐香素的新方法
摘要:
明镜霍夫曼“血清胆碱酯酶Abbau DES Brommethylates 1 DER« SCHOPF -Base VI»gibt ZWEIungesättigte倍欣,毛皮welche死Strukturen 2 UND 3 abgeleitet wurden。达斯10gliedrige CES-Dibenzazecin 3 konnte在schlechter Ausbeute在DAS Protopinalkaloidα-Allocryptopin 6 übergeführtwerden。
DOI:
10.1002/hlca.19730560155
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