allocryptopine | 41759-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Dibenzazecins
• 英文名称: allocryptopine
• 英文别名: 9,10-Dimethoxy-7-methyl-2,3-methylendioxy-5,6,7,8,13,14-hexahydrodibenzoacecin；α-allo-cryptopine；3,4-dimethoxy-6-methyl-5,6,7,8,14,15-hexahydro-benzo[c][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-g]azecine；3,4-dimethoxy-6-methyl-5,6,7,8,14,15-hexahydro-benzo[c][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benz[1,2-g]azecine；3,4-Dimethoxy-6-methyl-5,6,7,8,14,15-hexahydro-benzo[c][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benz[1,2-g]azecin；3,4-dimethoxy-6-methyl-10,11-methylenedioxy-5,6,7,8,13,14-hexahydrodibenz[c,g]azecine；7,8-Dimethoxy-11-methyl-17,19-dioxa-11-azatetracyclo[12.7.0.04,9.016,20]henicosa-1(21),4(9),5,7,14,16(20)-hexaene
• CAS: 41759-46-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: AWWKRYDPJVJCSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allocryptopine 在 ammonium chloride 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3,4-dimethoxy-6-methyl-5,6,7,8,13,14-hexahydro-dibenzo[c,g]azecin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  Dibenzazecines

  摘要：

  通式为：##SPC1## 的二苯并氮杂环化合物（其中R1和R2相同或不同，分别表示氢原子，羟基，低级烷氧基，芳基烷氧基或羟甲基基团；或者相邻并结合在一起时，它们可以是烷二氧基基团；R3，R4和R5相同或不同，分别表示氢原子，羟基或低级烷氧基，或者当相邻并结合在一起时，它们可以是烷二氧基基团；R6表示氢原子，烷基，R6表示氢原子，烷基，烯基，芳基烷基或环烷基）或其酸加成盐，具有中枢神经系统抑制作用，如镇痛作用，镇静作用等；可以从二苯并喹啉制备而来。

  公开号：

  US03932384A1
• 作为产物：
  描述：

  坎那定; 氢化小蘖碱 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 盐酸 、 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 allocryptopine
  参考文献：
  名称：

  麦草碱的生物合成。通过环过环化引入立体特异性标签。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00430a049

文献信息

• The Conversion of Isoindolobenzazepines into Dibenzazecines: A new Synthesis of ?-Allocryptopine from Sch�pf's Base VI
  作者：S. Teitel、J. Borgese、A. Brossi

  DOI：10.1002/hlca.19730560155

  日期：1973.1.31

  Der Hofmann'sche Abbau des Brommethylates 1 der « Schöpf-Base VI » gibt zwei ungesättigte Basen, für welche die Strukturen 2 und 3 abgeleitet wurden. Das 10gliedrige ces-Dibenzazecin 3 konnte in schlechter Ausbeute in das Protopinalkaloid α-Allocryptopin 6 übergeführt werden.

  明镜霍夫曼“血清胆碱酯酶Abbau DES Brommethylates 1 DER« SCHOPF -Base VI»gibt ZWEIungesättigte倍欣，毛皮welche死Strukturen 2 UND 3 abgeleitet wurden。达斯10gliedrige CES-Dibenzazecin 3 konnte在schlechter Ausbeute在DAS Protopinalkaloidα-Allocryptopin 6 übergeführtwerden。
• Freund; Fleischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 409, p. 247
  作者：Freund、Fleischer

  DOI：——

  日期：——
• The Hydroxylation of Anhydromethyltetrahydroberberine-A. 13-Hydroxydihydro-allocryptopine
  作者：Peter B. Russell

  DOI：10.1021/ja01594a040

  日期：1956.7
• US3932384A
  申请人：——

  公开号：US3932384A

  公开（公告）日：1976-01-13
• Biosynthesis of ophiocarpine. Introduction of a stereospecific label through transannular cyclization
  作者：Peter W. Jeffs、Jeffrey D. Scharver

  DOI：10.1021/ja00430a049

  日期：1976.7