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uridine 5'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl phosphoric acid)
uridine 5'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl phosphoric acid) | 81788-35-4
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
uridine 5'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl phosphoric acid)
英文别名
——
CAS
81788-35-4
化学式
C
23
H
31
N
2
O
18
P
mdl
——
分子量
654.475
InChiKey
XBEPCEYYHQIJCI-OUCOGNQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.63
重原子数:
44.0
可旋转键数:
11.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
274.74
氢给体数:
4.0
氢受体数:
18.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
尿苷5-单磷酸
5'-Uridylic Acid
58-97-9
C
9
H
13
N
2
O
9
P
324.184
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
uridine 5'-(β-D-glucopyranosyl phosphoric acid)
99564-44-0
C
15
H
23
N
2
O
14
P
486.326
尿苷5-单磷酸
5'-Uridylic Acid
58-97-9
C
9
H
13
N
2
O
9
P
324.184
反应信息
作为反应物:
描述:
uridine 5'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl phosphoric acid)
在
盐酸
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 88.0h, 生成
尿苷5-单磷酸
参考文献:
名称:
Synthesis of nucleoside 5′-(β-d-glucopyranosyl monophosphates) by the sugar ortho ester route
摘要:
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)88057-x
作为产物:
描述:
3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose-1,2-(t-butylorthoacetat)
、
尿苷5-单磷酸
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 20.0h, 以21%的产率得到uridine 5'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl phosphoric acid)
参考文献:
名称:
Synthesis of nucleoside 5′-(β-d-glucopyranosyl monophosphates) by the sugar ortho ester route
摘要:
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)88057-x
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