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methyl 2-(2-{5-[5-benzoyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-3-yl)acetate | 1419172-46-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(2-{5-[5-benzoyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-3-yl)acetate
英文别名
Methyl 2-[2-[5-[5-benzoyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]acetate;methyl 2-[2-[5-[5-benzoyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]acetate
methyl 2-(2-{5-[5-benzoyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-3-yl)acetate化学式
CAS
1419172-46-5
化学式
C25H20O5S3
mdl
——
分子量
496.629
InChiKey
JQAWQUUAPAHBBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(2-{5-[5-benzoyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-3-yl)acetate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.75h, 以63%的产率得到2-(2-{5-[5-benzoyl-3-(carboxymethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-3-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL THIOPHENE COMPOUNDS AND METHOD FOR IN VIVO IMAGING
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE THIOPHÈNE ET PROCÉDÉ POUR IMAGERIE IN VIVO
    摘要:
    本发明涉及公式(I)(C)n-B-(A)m-B-(C)n的新型标记化合物,其中m为0或1,n独立地为0、1、2或3,A、每个B和每个C独立地选自苯基和五元和六元杂芳环,对于末端环B或C还可以选自具有七至十个环成员的双环杂芳融合环,其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基(-CO-)取代,其中至少两个环A到C被一个或两个基团R取代,每个环A到C还可以选择地被一个或两个基团R1取代,用于在活体患者中成像淀粉样沉积物和聚集蛋白。该发明还涉及使用公式I的标记或未标记化合物的成像方法,以及未标记化合物在这些方法中的使用。
    公开号:
    WO2013036196A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(2-bromothiophen-3-yl)acetate 在 aluminum (III) chloride 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 methyl 2-(2-{5-[5-benzoyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-3-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
    [FR] COMPOSÉS INÉDITS ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物的化学式(I)(C)n-B-(A)m-B-(C)n(I),其中m为0或1,n独立地为0、1、2或3,A、每个B和每个C独立地选自苯基和五元和六元杂芳环,对于末端环B或C还可以选自具有七至十个环成员的双环杂芳融合环,其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基(-CO-)取代,其中至少两个环A到C被一个或两个基团R取代,每个环A到C还可以选择地被一个或两个基团R1取代。这些化合物在治疗中有用,特别是在治疗患有涉及蛋白质错误折叠或聚集形式的疾病的哺乳动物的治疗中。
    公开号:
    WO2013009259A1
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
    申请人:Asberg Peter
    公开号:US20140135322A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention relates to novel chemical compounds formula (I) (C) n —B-(A) m -B—(C) n (I) wherein m is 0 or 1, and n is independently 0, 1, 2 or 3, A, each B and each C are independently selected from phenylene and five- and six-membered heteroaromatic rings, and for a terminal ring B or C also from bicyclic heteroaromatic fused rings having seven to ten ring members, wherein the bond between at least two of the rings A to C may be replaced by a carbonyl group (—CO—), wherein at least two of the rings A to C are substituted with one or two groups R, and wherein each ring A to C further optionally is substituted with one or two groups R 1 . The compounds are useful in therapy, especially therapy of a mammal suffering from a disease involving misfolded or aggregated forms of proteins.
    本发明涉及新型化合物的公式(I)(C)n-B-(A)m-B-(C)n(I),其中m为0或1,n独立地为0、1、2或3,A、每个B和每个C都是从苯基和五-六元杂环芳香环中独立选择的,对于末端环B或C,还可以从具有七到十个环成员的双环杂环融合环中选择,其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基(-CO-)所取代,至少两个环A到C被取代为一个或两个基团R,每个环A到C还可以选择地被取代为一个或两个基团R1。这些化合物在治疗方面有用,特别是治疗患有涉及蛋白质错误折叠或聚集形式的哺乳动物疾病。
  • US9359311B2
    申请人:——
    公开号:US9359311B2
    公开(公告)日:2016-06-07
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