2-phenyl-1-(p-tolyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole | 1462876-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-1-(p-tolyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-2-phenyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole
• CAS: 1462876-19-2
• 化学式: C₂₃H₁₇F₃N₂
• 分子量: 378.397
• InChiKey: SGKHEPXCKRPLAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-nitrovinyl)-4-trifluoromethylbenzene 、 N-(4-甲基苯基)苯甲脒 在 iron(III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到2-phenyl-1-(p-tolyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  铁（III）通过[3 + 2]和nitroolefins的环加成反应的多取代的咪唑催化的的合成ñ -芳基苯甲脒

  摘要：

  多取代的咪唑的通过一种新颖的和有效的铁（III）催化的合成[3 + 2] nitroolefins和环加成Ñ的空气气氛下，芳基苯甲脒已经被开发出来。这种方法很方便，原子经济性，一般情况下，在良好的收益率和完善的区域选择性环保。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.077