benzyl 1-(3-{(2R)-1-[4-(2-methoxyethoxy)benzyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl}propyl)-1H-imidazole-4-carboxylate | 1422064-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1-(3-{(2R)-1-[4-(2-methoxyethoxy)benzyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl}propyl)-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1422064-15-0
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₅
• 分子量: 491.587
• InChiKey: UTZPYFKOXZNREE-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-(3-{(2R)-1-[4-(2-methoxyethoxy)benzyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl}propyl)-1H-imidazole-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到1-(3-{(2R)-1-[4-(2-methoxyethoxy)benzyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl}propyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型光学活性 2-吡咯烷酮的合成。

  摘要：

  合成了一类新的光学活性 2-吡咯烷酮，从 S-焦谷氨酸开始，这是一种众所周知的天然手性合成子。随后的合成设计导致在 2-吡咯烷酮环的 1 和 5 位插入各种取代基，包括咪唑部分。其中一些具有两个或三个立体中心，其构型在所使用的温和条件下得以保留。新化合物还带有一个咪唑部分，与 2-吡咯烷酮模板一起，可能证明对几种生物过程至关重要。

  DOI：

  10.3390/molecules18010050
• 作为产物：
  描述：

  (4-(2-methoxyethoxy)phenyl)methanol 在 锂硼氢 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 benzyl 1-(3-{(2R)-1-[4-(2-methoxyethoxy)benzyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl}propyl)-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型光学活性 2-吡咯烷酮的合成。

  摘要：

  合成了一类新的光学活性 2-吡咯烷酮，从 S-焦谷氨酸开始，这是一种众所周知的天然手性合成子。随后的合成设计导致在 2-吡咯烷酮环的 1 和 5 位插入各种取代基，包括咪唑部分。其中一些具有两个或三个立体中心，其构型在所使用的温和条件下得以保留。新化合物还带有一个咪唑部分，与 2-吡咯烷酮模板一起，可能证明对几种生物过程至关重要。

  DOI：

  10.3390/molecules18010050