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octyl-1,1-d2 acetate | 82054-36-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
octyl-1,1-d2 acetate
英文别名
——
octyl-1,1-d<sub>2</sub> acetate化学式
CAS
82054-36-2
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
174.252
InChiKey
YLYBTZIQSIBWLI-KNXIQCGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(tert-butylperoxy)-3-methylindolin-2-oneoctyl-1,1-d2 acetate 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下, 反应 14.0h, 以72%的产率得到2-methyl-2-((octyl-1,1-d2)oxy)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    锡和过氧化物的催化双重活化可实现Sn催化过氧化物环的Criegee型重排。
    摘要:
    我们在这里报告过氧合吲哚环扩展的Sn催化的温和协议,以提供一系列的取代2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-3(4H)-一衍生物。在该方案中,我们显示了借助外部酯将叔丁基过氧化合物原位转化为过酸酯,然后进行扩环过程,并且最初的碳正离子被酯生成的醇残基捕获。该反应还在连续流动过程中得到证实,可以在22分钟的停留时间内得到重排的产物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b03160
  • 作为产物:
    描述:
    Octyl-diphenyl-sulfonium; perchlorate 在 氘氧化钠重水 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 octyl-1,1-d2 acetate
    参考文献:
    名称:
    Badet, Bernard; Julia, Marc; Sarrazin, Claire-Anne, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 1-2, p. 33 - 36
    摘要:
    DOI:
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