2-butyl-4-phenylbuta-2,3-dien-1-ol | 1370340-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-butyl-4-phenylbuta-2,3-dien-1-ol
• 英文别名: 2-(2-phenylvinylidene)hexan-1-ol
• CAS: 1370340-74-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: MBIPQIWBTYZAHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-4-phenylbuta-2,3-dien-1-ol 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 、 sodium chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.37h， 生成 3-benzyl-2-butylpent-2(Z)-enal
  参考文献：
  名称：

  立体定义的四取代烯烃的实用解决方案

  摘要：

  烯烃是具有碳-碳双键的化合物，具有重要意义，四取代碳-碳双键的立体定义结构是一项重大挑战。在这里，我们展示了一种独特而实用的方法，用于通过有机锌试剂与容易获得的 2,3-烯丙醛的共轭加成来制备立体定义的、完全取代的烯烃。通过机理研究，证实新形成的双键的几何形状受烯醇中间体独特的区域特异性氧质子化控制，生成 1,3-链二烯醇。这种链二烯醇将通过六元过渡态进行协调的 1,5-H 转移反应，以确保最终产品中碳碳双键的构型。使用现成的有机锌试剂和 2，

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00051
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 、 2-硝基苯磺酰肼 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.45h， 生成 2-butyl-4-phenylbuta-2,3-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过无痕 Petasis 反应直接合成艾伦烯

  摘要：

  报道了通过羟基醛或酮与炔基三氟硼酸盐的 2-硝基苯磺酰肼介导的偶联来一锅法合成丙二烯。这种温和的过程涉及原位形成磺酰腙，该磺酰腙与炔基三氟硼酸盐反应生成瞬态炔丙基酰肼物质。这种不稳定的酰肼通过中间体单烷基二嗪分解，通过烯烃步行机制产生丙二烯产物。

  DOI：

  10.1021/ja301489n