c-1,r-1a,c-7a-trichloro-2,7-epoxy-t-1-fluoro-1a,2,7,7a-tetrahydro-c-2,c-7-diphenyl-1H-cyclopropanaphthalene | 136611-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: c-1,r-1a,c-7a-trichloro-2,7-epoxy-t-1-fluoro-1a,2,7,7a-tetrahydro-c-2,c-7-diphenyl-1H-cyclopropanaphthalene
• 英文别名: c-1,r-1a,c-7a-trichloro-2,7-epoxy-t-1-fluoro-1a,2,7,7a-tetrahydro-c-2,c-7-diphenyl-1H-cyclopropa[b]naphthalene
• CAS: 136611-77-3
• 化学式: C₂₃H₁₄Cl₃FO
• 分子量: 431.721
• InChiKey: OPDFILNYOZRRMQ-VJRSKZRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 、 1,2,3-trichloro-3-fluorocyclopropene 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到c-1,r-1a,c-7a-trichloro-2,7-epoxy-t-1-fluoro-1a,2,7,7a-tetrahydro-c-2,c-7-diphenyl-1H-cyclopropanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  立体声和脸部的选择性的环加成1,2,3-三氯-3- fluorocyclopropenes到无环二烯烃和呋喃†

  摘要：

  通过X射线测定和19 F-NMR数据的相关性，对1,2,3-三氯-3-氟环丙烯（1a）与无环二烯和呋喃的环加成反应的立体选择性和表面选择性进行了研究。二烯的分离加合物完全有外-构型和外切构成-占主导地位与呋喃。所得环丙烷环的Cl取代基是顺式的。与这两种类型的基材的反应的选择性面部归因于F和桥头氯取代基，其动摇F-之间的静电相互作用的顺式-过渡状态（13（F-顺式比））13（F- trans）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740510