4-[9-(1H-imidazol-1-yl)nonyl]-1-butyl-1H-1,2,3-triazole | 1251555-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[9-(1H-imidazol-1-yl)nonyl]-1-butyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1251555-89-1
• 化学式: C₁₈H₃₁N₅
• 分子量: 317.478
• InChiKey: VNHCIMWPWWZVQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  48.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[9-(1H-imidazol-1-yl)nonyl]-1-butyl-1H-1,2,3-triazole 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到3-butyl-1-methyl-5-[9-(3-methyl-1H-imidazol-3-ium-1-yl)nonyl]-3H-1,2,3-triazol-1-ium diiodide
  参考文献：
  名称：

  新型阳离子偶氮盐的合成及其作为NHC前体在铃木-宫浦联轴器中的应用

  摘要：

  研发了新型的偶氮鎓盐作为N-杂环卡宾（NHC）前体，其中两个1,2,3-三唑鎓，一个1,2,3-三唑鎓和一个咪唑鎓或两个咪唑鎓单元通过亚烷基桥相互束缚。这些化学系统用作使用不同离去基团在钯催化的Suzuki-Miyaura偶联中作为配体的前体。有趣的是，咪唑鎓和1,2,3-三唑鎓单元的组合比单一的盐或表现出两个咪唑鎓或两个1,2,3-三唑鎓单元的指示剂更好。事实证明，芳基氯化物，碘化物和三氟甲磺酸酯是这种新型催化系统的最佳底物。 环加成-交叉偶联-催化-烷基化-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218837
• 作为产物：
  描述：

  n-butylazide 、 在 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到4-[9-(1H-imidazol-1-yl)nonyl]-1-butyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型阳离子偶氮盐的合成及其作为NHC前体在铃木-宫浦联轴器中的应用

  摘要：

  研发了新型的偶氮鎓盐作为N-杂环卡宾（NHC）前体，其中两个1,2,3-三唑鎓，一个1,2,3-三唑鎓和一个咪唑鎓或两个咪唑鎓单元通过亚烷基桥相互束缚。这些化学系统用作使用不同离去基团在钯催化的Suzuki-Miyaura偶联中作为配体的前体。有趣的是，咪唑鎓和1,2,3-三唑鎓单元的组合比单一的盐或表现出两个咪唑鎓或两个1,2,3-三唑鎓单元的指示剂更好。事实证明，芳基氯化物，碘化物和三氟甲磺酸酯是这种新型催化系统的最佳底物。 环加成-交叉偶联-催化-烷基化-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218837