N-methyl-1-(6-phenylpyridazin-3-yl)pyrrolidin-3-amine | 1204601-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-methyl-1-(6-phenylpyridazin-3-yl)pyrrolidin-3-amine
• CAS: 1204601-24-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄
• 分子量: 254.335
• InChiKey: KGOGXTQRTDJIHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-methyl-1-(6-phenylpyridazin-3-yl)pyrrolidin-3-amine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-N,N-dimethyl-1-(6-phenylpyridazin-3-yl)pyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的α7烟碱乙酰胆碱受体配体的构效关系

  摘要：

  基于有效但非选择性的配体Epibatidine具有选择性前导结构2的结构组合，设计了一系列α7神经元烟碱型乙酰胆碱受体配体。研究了三个系列的化合物，其中芳基部分通过连接基连接到核心结构上的不同位置。一种有效且功能上有效的类似物，（3a R，6a S）-2-（6-苯基哒嗪-3-基）-5-（吡啶-3-基甲基）八氢吡咯并[3,4- c ]吡咯（3a），是确定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.023
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl methyl(1-(6-phenylpyridazin-3-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methyl-1-(6-phenylpyridazin-3-yl)pyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的α7烟碱乙酰胆碱受体配体的构效关系

  摘要：

  基于有效但非选择性的配体Epibatidine具有选择性前导结构2的结构组合，设计了一系列α7神经元烟碱型乙酰胆碱受体配体。研究了三个系列的化合物，其中芳基部分通过连接基连接到核心结构上的不同位置。一种有效且功能上有效的类似物，（3a R，6a S）-2-（6-苯基哒嗪-3-基）-5-（吡啶-3-基甲基）八氢吡咯并[3,4- c ]吡咯（3a），是确定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.023