(R)-4-Hydroxy-5-(4-oxo-pentanoyloxy)-pentanoic acid methyl ester | 199997-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-Hydroxy-5-(4-oxo-pentanoyloxy)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 199997-98-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₆
• 分子量: 246.26
• InChiKey: BJZLHRMGKGGGNC-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Hydroxy-5-(4-oxo-pentanoyloxy)-pentanoic acid methyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 二甲基溴化硼 、 三氟甲磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.03h， 生成 (R)-4-((R)-2-{(R)-2-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propoxymethoxy]-2-phenyl-ethoxymethoxy}-propoxymethoxy)-5-(4-oxo-pentanoyloxy)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diverse ethoxyformacetal oligomers. Toward libraries of metal-coordinating unnatural biopolymers

  摘要：

  An expedient two-step iterative protocol for the solution-phase elaboration of ethoxyformacetal oligomers is described. A set of four O,S-thioformacetal donor monomers, with diverse chiral side-chains, were coupled using NIS/TfOH activation to afford three model tetramers. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10094-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸酐 、 (R)-4,5-dihydroxypentanoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-4-Hydroxy-5-(4-oxo-pentanoyloxy)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diverse ethoxyformacetal oligomers. Toward libraries of metal-coordinating unnatural biopolymers

  摘要：

  An expedient two-step iterative protocol for the solution-phase elaboration of ethoxyformacetal oligomers is described. A set of four O,S-thioformacetal donor monomers, with diverse chiral side-chains, were coupled using NIS/TfOH activation to afford three model tetramers. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10094-6