3,5-dinitro-2-(4-nitro-phenoxy)-thiophene | 57800-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dinitro-2-(4-nitro-phenoxy)-thiophene
• 英文别名: 3,5-Dinitro-2-(4-nitrophenoxy)thiophene
• CAS: 57800-80-3
• 化学式: C₁₀H₅N₃O₇S
• 分子量: 311.232
• InChiKey: MRUAWBSZPLCRKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dinitro-2-(4-nitro-phenoxy)-thiophene 、 N-甲基苄胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-methyl-3,5-dinitrothiophen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  取代基效应分析：甲醇中一些2-L-5-硝基-3-X-噻吩与伯胺和仲胺的反应

  摘要：

  一些2-L-5-硝基-3-X-噻吩与伯胺和叔胺反应的动力学 仲胺 在 甲醇为了获得有关3-X邻位取代基的邻近效应的信息，已经研究了在各种温度下的温度。所得结果表明，对于所有考虑的取代基，除X ＝ Br外，空间性质的邻近效应与电子取代基无关。因此，有可能建立一组正交σ常数，其很好地解释了3-X取代基的电子效应并获得了优异的线性自由能正交相关性。

  DOI：

  10.1039/b111541c

文献信息

• Aromatic nucleophilic substitution reactions of some 2-L-3-nitro-5-X-thiophenes with piperidine and aniline in methanol. Substituent constants for the thiophene system
  作者：Giovanni Consiglio、Vincenzo Frenna、Caterina Arnone、Elisabetta Mezzina、Domenico Spinelli

  DOI：10.1039/p29940002187

  日期：——

  The rate constants for the reactions of some 2-L-3-nitro-5-X-thiophenes 1–4 with aniline and of compounds (4) with piperidine in methanol have been measured at various temperatures. By using the data obtained in this work as well as previously available data sets, a series of optimized ‘thiophene’σT values has been calculated. The susceptibility constants ρ(L)of the various sets have been analysed

  对于某些2-L-3-硝基-5--X-噻吩的反应速率常数1 - 4与苯胺和化合物（的4用在甲醇中的哌啶）已经在不同温度下进行了测量。通过使用在这项工作中获得的，以及先前可用的数据集的数据，一系列优化“thiophene'σ的Ť值已被计算。在反应性-选择性原理的框架内分析了各种集合的磁化常数ρ（L）。
• Kinetic Study of the Reactions of Some 5-Nitro-2-(4-nitrophenoxy)-3-X-thiophenes with Aniline and 4-Methoxyaniline in Methanol
  作者：Vincenzo Frenna、Gabriella Macaluso、Giovanni Consiglio、Susanna Guernelli、Domenico Spinelli

  DOI：10.1135/cccc19991877

  日期：——

  The rate constants of the title reactions have been measured at various amine concentrations. The second-order kinetic constant for the amino substitution increases in a hyperbolic way as a function of the nucleophile concentration. The k₃^Am/k_-1 ratio for each catalysed system is not a monotonic function of the X substituent. This result has been rationalized in the framework of the SB-GA (Specific Base-General Acid) mechanism of base catalysis.

  本文研究了在不同胺浓度下的标题反应速率常数。氨基取代的二阶动力学常数随着亲核物浓度的增加而呈双曲线增长。每个催化系统的k3Am/k-1比值不是X取代基的单调函数。这个结果在碱催化的SB-GA（特定碱-一般酸）机制框架内得到了解释。
• Consiglio, Giovanni; Frenna, Vincenzo; Guernelli, Susanna, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 7, p. 770 - 781
  作者：Consiglio, Giovanni、Frenna, Vincenzo、Guernelli, Susanna、Macaluso, Gabriella、Spinelli, Domenico

  DOI：——

  日期：——
• Consiglio, Giovanni; Frenna, Vincenzo; Mezzina, Elisabetta, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 2, p. 325 - 333
  作者：Consiglio, Giovanni、Frenna, Vincenzo、Mezzina, Elisabetta、Pizzolato, Antonio、Spinelli, Domenico

  DOI：——

  日期：——