(2S,3R,5S)-2-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-7-triethylsilanyloxy-heptan-1-ol | 201284-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,5S)-2-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-7-triethylsilanyloxy-heptan-1-ol
• CAS: 201284-43-7
• 化学式: C₃₆H₆₂O₆Si₂
• 分子量: 647.056
• InChiKey: ZCROJDSVBFPTGP-AFEGWXKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.99
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5S)-2-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-7-triethylsilanyloxy-heptan-1-ol 在 咪唑 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 Li(TMS)2 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3R,5S)-2-Benzyloxy-8-bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-octane-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  制备紫杉醇类似物，环辛烯酮衍生物的有用的合成中间体。

  摘要：

  证明了具有氧合功能的ω-（α-溴代）辛烷和壬醛的立体选择性合成，以及随后sa（II）介导的环化作用形成相应的八元碳环醛醇。在紫杉烷骨架的C2或C10位上脱氧的环辛烯酮是通过上述醛醇的脱水制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.2113
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-5-Benzyloxy-4-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-4-triethylsilanyloxy-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(2S,3R,5S)-2-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-7-triethylsilanyloxy-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  制备紫杉醇类似物，环辛烯酮衍生物的有用的合成中间体。

  摘要：

  证明了具有氧合功能的ω-（α-溴代）辛烷和壬醛的立体选择性合成，以及随后sa（II）介导的环化作用形成相应的八元碳环醛醇。在紫杉烷骨架的C2或C10位上脱氧的环辛烯酮是通过上述醛醇的脱水制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.2113