2-(4,6-bis(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 939821-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4,6-bis(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-[2,4-Bis(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 939821-39-3
• 化学式: C₁₅H₈F₆N₂
• 分子量: 330.232
• InChiKey: RIXUOBUNUZPDES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铱(III) 水合物 、 2-(4,6-bis(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成 [Ir(μ-Cl)(2-(4,6-bis(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridinato-N,C2')2]2
  参考文献：
  名称：

  基于2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶配体的磷光铱配合物：向蓝色区域调整发射颜色并将其应用于聚合物发光器件。

  摘要：

  成功制备了一系列具有2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶（pip）衍生物配体的新的蓝色磷铱铱（III）配合物，它们的电化学，光物理和电致发光（EL）性能为系统地调查。发现发射最大值极大地取决于在489-550nm范围内的苯环上的取代基。例如，诸如F和CF3的吸电子基团通过降低HOMO能级（复合物4-8）将发射最大值移至较短的波长，而扩展的π共轭导致红移（2、3）。为了获得有关前沿轨道的更多信息，此处还研究了对咪唑部分的取代作用，并且发现咪唑环上的吸电子或供电子取代基影响发射最大值（9，557 nm; 10，525 nm）。这些结果包括其氧化电位表明，基于点的复合物的HOMO是Ir-d，苯基-pi和咪唑-pi轨道的混合物。从这个观点来看，苯环上的吸电子取代基与另一种辅助配体的结合使能进一步的蓝移（13、468、499 nm； 14、464、494 nm）。这种基于点的新系统是铱配合物罕见的例子之

  DOI：

  10.1021/ic0624322