rac-(1R,5aS,6R,11R,11aS,14R)-6,11-diphenyl-1,3,4,5,6,11-hexahydro-6,11-epoxy-1,5a-ethanocyclobuta[d]anthracen-14-ol | 74585-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: rac-(1R,5aS,6R,11R,11aS,14R)-6,11-diphenyl-1,3,4,5,6,11-hexahydro-6,11-epoxy-1,5a-ethanocyclobuta[d]anthracen-14-ol
• CAS: 74585-69-6
• 化学式: C₃₀H₂₆O₂
• 分子量: 418.535
• InChiKey: HQLSYOGHGRMWTQ-HAYFFOTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 、 (3aS,5R,7aR)-8,8-Dibromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3a,7a-methano-inden-5-ol 在 甲基锂 作用下， 生成 rac-(1R,5aS,6R,11R,11aS,14R)-6,11-diphenyl-1,3,4,5,6,11-hexahydro-6,11-epoxy-1,5a-ethanocyclobuta[d]anthracen-14-ol 、 rac-(1R,5aS,6R,11R,11aS,14R)-6,11-diphenyl-1,3,4,5,6,11-hexahydro-6,11-epoxy-1,5a-ethanocyclobuta[d]anthracen-14-ol
  参考文献：
  名称：

  Dimerization of bridgehead olefins formed from tricyclic cyclopropylidenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a065