2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-indol-2-ylthio)-N-isopropylbenzamide | 1144043-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-indol-2-ylthio)-N-isopropylbenzamide
• CAS: 1144043-16-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 410.537
• InChiKey: JNKLHYSVRDFOOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(2-(isopropylcarbamoyl)phenyl) (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanethioate 、 1-Boc-吲哚-2-硼酸 在 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到(+)-(S)-1-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-indol-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  室温空气中铜催化、pH 中性从肽 S-酰基硫代水杨酰胺构建高对映纯度肽基酮

  摘要：

  肽硫羟酸酯和硼酸的铜催化转化产生肽基酮，并在室温空气中的 DMF 或 DMF/H 2 O 中发生（参见方案）。这种需氧反应仅发生在能够通过硫中心上的附属物与Cu配位的硫羟酸酯基团处，并且不受反应物或产物的外消旋作用的阻碍。

  DOI：

  10.1002/anie.200804524