(S)-2-tert-Butyl-3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 180471-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butyl-3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-tert-butyl-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 180471-20-9
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₅
• 分子量: 362.426
• InChiKey: AMKFARGBRJJHSC-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butyl-3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2"R,4"S)-N-<4-Benzyl-3-(4-benzyl-2-tert-butyl-5-oxoimidazolidin-1-yl)acetyl>alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-imidazolidin-4-one 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-tert-Butyl-3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：