2-(5-Bromopentyl)-2-cyclohexen-1-one | 74056-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-Bromopentyl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 2-(5-Bromopentyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 74056-06-7
• 化学式: C₁₁H₁₇BrO
• 分子量: 245.159
• InChiKey: UXFQIXDOGJSLOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Bromopentyl)-2-cyclohexen-1-one 生成 2-戊基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  OZAKI, SHIGEKO;NAKANISHI, TOSHIKAZU;SUGIYAMA, MARI;MIYAMOTO, CHIE;OHMORI,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 31-35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electroreductive synthesis of bicyclic ketones mediated by cobalt or nickel complexes.
  作者：Shigeko OZAKI、Toshikazu NAKANISHI、Mari SUGIYAMA、Chie MIYAMOTO、Hidenobu OHMORI

  DOI：10.1248/cpb.39.31

  日期：——

  Fused and spiro carbocyclic compounds were synthesized by electrochemical reductions of bromoalkylcyclo-hexenones using cobalt or nickel complexes as mediators.

  以钴或镍络合物为媒介，通过电化学还原溴烷基环己烯酮，合成了融合和螺环碳环化合物。
• Synthesis and reactions of porphine-type metal complexes. 8. Carbon-carbon bond formation catalyzed by vitamin B12 and a vitamin B12 model compound. Electrosynthesis of bicyclic ketones by 1,4 addition
  作者：Rolf Scheffold、Meera Dike、Suneel Dike、Thomas Herold、Lorenz Walder

  DOI：10.1021/ja00530a064

  日期：1980.5