(E)-(R)-5-[(2S,3S,5S,7S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5,8,8-tetramethyl-7-triethylsilanyloxy-nonanoylsulfanyl]-4-hydroxy-2-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester | 527745-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(R)-5-[(2S,3S,5S,7S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5,8,8-tetramethyl-7-triethylsilanyloxy-nonanoylsulfanyl]-4-hydroxy-2-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 527745-41-1
• 化学式: C₃₂H₆₄O₆SSi₂
• 分子量: 633.094
• InChiKey: TUWYWHJSMHAKKG-IMFRMECJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-5-[(2S,3S,5S,7S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5,8,8-tetramethyl-7-triethylsilanyloxy-nonanoylsulfanyl]-4-hydroxy-2-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester 在 二苯基膦叠氮化物 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (E)-3-{(S)-2-[(1S,2S,4S,6S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4,7,7-tetramethyl-6-triethylsilanyloxy-octyl]-4,5-dihydro-thiazol-4-yl}-2-methyl-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的氮杂-Wittig反应合成人毒素2，4-二取代的噻唑啉。

  摘要：

  [反应：见正文]在开发合成去甲毒素天然产物的含噻唑啉结构域的过程中，我们通过顺序一锅施陶丁格还原/氮杂-威蒂希反应，将邻位叠氮基硫酯转化为2,4-二取代的噻唑啉。这种从头形成噻唑啉的方法提供了一种温和而通用的工艺，特别适合酸敏感的底物。

  DOI：

  10.1021/ol0342148
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,5S,7S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,5,8,8-tetramethyl-7-(triethylsilyloxy)nonanoic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-(R)-5-[(2S,3S,5S,7S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5,8,8-tetramethyl-7-triethylsilanyloxy-nonanoylsulfanyl]-4-hydroxy-2-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的氮杂-Wittig反应合成人毒素2，4-二取代的噻唑啉。

  摘要：

  [反应：见正文]在开发合成去甲毒素天然产物的含噻唑啉结构域的过程中，我们通过顺序一锅施陶丁格还原/氮杂-威蒂希反应，将邻位叠氮基硫酯转化为2,4-二取代的噻唑啉。这种从头形成噻唑啉的方法提供了一种温和而通用的工艺，特别适合酸敏感的底物。

  DOI：

  10.1021/ol0342148