methyl (R)-3-(2-(acetoxymethyl)-4-(benzyloxy)phenyl)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate | 936572-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-3-(2-(acetoxymethyl)-4-(benzyloxy)phenyl)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate
• CAS: 936572-56-4
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₇
• 分子量: 491.541
• InChiKey: QXLXERIFECPAGA-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-3-(2-(acetoxymethyl)-4-(benzyloxy)phenyl)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate 在 氯化亚砜 、 magnesium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl N-[(4R)-2-(2,2-dimethylpropyl)-3-oxo-8-phenylmethoxy-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of aminobenzazepinones

  摘要：

  Enantioselective synthesis of constrained trans-amino benzazepi none utilizing palladium-mediated Jeffery-Heck reaction and rhodium(II) catalyzed asymmetric hydrogenation as key steps are described. Diverse functional groups such as alkyl, aryl, basic or amino acid moieties were introduced with minimal racemization. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.078
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 5-benzyloxy-2-iodo-benzyl ester 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (R)-3-(2-(acetoxymethyl)-4-(benzyloxy)phenyl)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of aminobenzazepinones

  摘要：

  Enantioselective synthesis of constrained trans-amino benzazepi none utilizing palladium-mediated Jeffery-Heck reaction and rhodium(II) catalyzed asymmetric hydrogenation as key steps are described. Diverse functional groups such as alkyl, aryl, basic or amino acid moieties were introduced with minimal racemization. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.078