4-(N'-Methoxyamidino)-5-(N-methylformamido)-1H-imidazole-1-butanoic acid ethyl ester | 130080-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(N'-Methoxyamidino)-5-(N-methylformamido)-1H-imidazole-1-butanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[5-[formyl(methyl)amino]-4-[(Z)-N'-methoxycarbamimidoyl]imidazol-1-yl]butanoate
• CAS: 130080-76-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N₅O₄
• 分子量: 311.341
• InChiKey: ZZMZYSWOFSLMPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N'-Methoxyamidino)-5-(N-methylformamido)-1H-imidazole-1-butanoic acid ethyl ester 在 Raney Ni W₂ sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.33h， 生成 3,6-Dihydro-6-imino-3-methyl-9H-purine-9-butanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Purines. XL. Preparation of 9-(.OMEGA.-carboxyalkyl)-3-methyladenines.

  摘要：

  为了提供可以连接到载体蛋白上的半抗原，以提高对3-甲基-2'-脱氧腺苷（1）和/或3-甲基腺嘌呤（3）的抗体，已经从1-烷氧基-9-(ω-羧烷基)腺苷盐（7a 和 7b）通过中间体11a, b、12a, b、13a, b和14a, b合成了(3-甲基-9-腺苷)乙酸盐盐酸盐（15a）和4-(3-甲基-9-腺苷)丁酸盐盐酸盐（15b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1392
• 作为产物：
  描述：

  1,6-Dihydro-6-imino-1-methoxy-9H-purine-9-butanoic acid ethyl ester perchlorate 在 Amberlite IRA-402 、 potassium carbonate 作用下， 反应 51.0h， 生成 4-(N'-Methoxyamidino)-5-(N-methylformamido)-1H-imidazole-1-butanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Purines. XL. Preparation of 9-(.OMEGA.-carboxyalkyl)-3-methyladenines.

  摘要：

  为了提供可以连接到载体蛋白上的半抗原，以提高对3-甲基-2'-脱氧腺苷（1）和/或3-甲基腺嘌呤（3）的抗体，已经从1-烷氧基-9-(ω-羧烷基)腺苷盐（7a 和 7b）通过中间体11a, b、12a, b、13a, b和14a, b合成了(3-甲基-9-腺苷)乙酸盐盐酸盐（15a）和4-(3-甲基-9-腺苷)丁酸盐盐酸盐（15b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1392

文献信息

• FUJII, TOZO;SAITO, TOHRU;KUMAZAWA, YUKINARI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1392-1395
  作者：FUJII, TOZO、SAITO, TOHRU、KUMAZAWA, YUKINARI

  DOI：——

  日期：——