34,69-Ditert-butyl-79,89-diiodo-1a,5,27,40,62,91,95,97-octamethyl-12,21,47,56-tetraoctyl-72,76,83,87-tetraoxatridecacyclo[34.34.18.24,7.226,29.239,42.261,64.278,81.110,14.119,23.145,49.154,58.032,88.067,71]dohecta-a(14),1(70),1a(7),2a(4),5,10,12,19(99),20,22,26,28,32,34,36(88),39(96),40,42(95),45,47,49(94),54(93),55,57,61,63,67(71),68,78(90),79,81(89),91,97-tritriacontaen-2,8,15,17,24,30,37,43,50,52,59,65-dodecayne-77,82-dione | 1404213-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 34,69-Ditert-butyl-79,89-diiodo-1a,5,27,40,62,91,95,97-octamethyl-12,21,47,56-tetraoctyl-72,76,83,87-tetraoxatridecacyclo[34.34.18.24,7.226,29.239,42.261,64.278,81.110,14.119,23.145,49.154,58.032,88.067,71]dohecta-a(14),1(70),1a(7),2a(4),5,10,12,19(99),20,22,26,28,32,34,36(88),39(96),40,42(95),45,47,49(94),54(93),55,57,61,63,67(71),68,78(90),79,81(89),91,97-tritriacontaen-2,8,15,17,24,30,37,43,50,52,59,65-dodecayne-77,82-dione
• CAS: 1404213-42-8
• 化学式: C₁₄₆H₁₄₈I₂O₆
• 分子量: 2252.59
• InChiKey: AXJJCVXVMHBDRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  46.6
• 重原子数：
  154
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis[3-[4-tert-butyl-2,6-bis[2-[4-[2-(3-ethynyl-5-octylphenyl)ethynyl]-2,5-dimethylphenyl]ethynyl]phenoxy]propyl] 2,5-diiodobenzene-1,4-dicarboxylate 在 copper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 96.0h， 以82%的产率得到34,69-Ditert-butyl-79,89-diiodo-1a,5,27,40,62,91,95,97-octamethyl-12,21,47,56-tetraoctyl-72,76,83,87-tetraoxatridecacyclo[34.34.18.24,7.226,29.239,42.261,64.278,81.110,14.119,23.145,49.154,58.032,88.067,71]dohecta-a(14),1(70),1a(7),2a(4),5,10,12,19(99),20,22,26,28,32,34,36(88),39(96),40,42(95),45,47,49(94),54(93),55,57,61,63,67(71),68,78(90),79,81(89),91,97-tritriacontaen-2,8,15,17,24,30,37,43,50,52,59,65-dodecayne-77,82-dione
  参考文献：
  名称：

  基于苯乙炔大环的轮烷前体作为有机纳米管构建块的合成研究

  摘要：

  描述了基于苯乙炔大环化合物 (PAM) 制备轮烷前体的合成工作。本研究的目的是通过涉及两个 Sonogashira 偶联的策略来确定制备高分子量轮烷前体的最佳结构参数，以在 PAM 核心上连接大块阻滞剂。制备了不同尺寸和功能的 PAM 并与不同的阻滞剂偶联，以评估所得结构是否采用类轮烷构象，其中刚性杆在 Sonogashira 偶联螺纹通过 PAM 后形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200655