4-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester | 1390193-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: LQFM008；Ethyl 4-[(1-phenylpyrazol-4-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1390193-58-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₂
• 分子量: 314.387
• InChiKey: ZAWSNLDPRNOEBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新的哌嗪衍生物的中心药理活性：4-（1-苯基-1h-吡唑-4-基甲基）-哌嗪-1-羧酸乙酯。

  摘要：

  目的我们的研究重点是新型哌嗪衍生物4-（1-苯基-1h-吡唑-4-基甲基）-哌嗪-1-羧酸乙酯（LQFM008）的设计与合成，以及其抗焦虑性的评估在瑞士小鼠体内的分布。主要方法LQFM008在中枢神经系统的筛查测试中进行了评估，包括旋转棒，戊巴比妥钠诱发的睡眠，开阔视野，高架迷宫测试和明暗盒测试。主要发现LQFM008引起惊厥的剂量为1.1 mmol / kg（ip，sc或po）。高达400μmol/ kg的LQFM008在旋转棒测试中没有影响。在野外试验中，LQFM008增加了过境点的数量和在中心区域所花费的时间，以及戊巴比妥钠诱发的睡眠中的睡眠时间。在高架迷宫和明暗盒试验中，该化合物显示出类似抗焦虑的活性。NAN-190（5-HT（1A）拮抗剂）可对抗这种抗焦虑药的活性，而氟马西尼（苯并二氮杂antagonist拮抗剂）则不会。意义化合物LQFM008显示出抗焦虑样活性，可能涉及血清素能途径。

  DOI：

  10.1016/j.lfs.2012.04.037