Methanone, [4-(chloromethyl)phenyl](3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)- | 487040-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanone, [4-(chloromethyl)phenyl](3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-
• 英文别名: (4-(chloromethyl)phenyl)(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 487040-29-9
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO
• 分子量: 247.724
• InChiKey: ZZKZNCHGTIPNMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanone, [4-(chloromethyl)phenyl](3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)- 在 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯二吡咯胺配体铜(II)和铂(II)配合物的合成、结构及体外抗癌活性

  摘要：

  铜配合物作为非铂基金属药物显示出重要的潜在应用，特别是在抗癌研究领域。本文合成并表征了含有吡咯连接的二吡啶胺的单核铜(II)和铂(II)配合物，即 和 。在这些复合物中，与 相比，与 CT-DNA（小牛胸腺 DNA）的结合能力更强。此外，在我们整个研究过程中进行的 MTT 测定表明，其对三种癌细胞系 U87、AsPC-1 和 HepG2 具有显着的抗肿瘤活性，优于配体 。特别是，针对 HepG2 的 IC 值低至 27.3 μM。最后，抗癌机制研究表明，它可以诱导 HepG2 细胞凋亡，这与线粒体损伤和活性氧 (ROS) 产生引起的氧化应激有关。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2024.112622
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯 、 4-氯甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到Methanone, [4-(chloromethyl)phenyl](3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢酶模拟物的合成，细胞毒性：乳酸脱氢酶抑制剂和缺氧诱导因子

  摘要：

  乳酸脱氢酶A（LDH-A）是抑制癌细胞中高度活化的糖酵解途径的潜在重要代谢靶标。用两种含配体二（吡啶甲基）胺和吡咯酮的Mn（II）配合物来减弱LDH-A的活性。锰（II）配合物对HepG-2细胞增殖的抑制作用与它们使H 2 O 2不相称的能力有关。重要的是，合成的过氧化氢酶模拟物可降低HepG-2细胞中缺氧诱导因子（HIF-1α）的表达。因此，我们设想过氧化氢酶的多功能模拟物可以减弱LDH-A的活性，从而通过HIF-1α参与的途径使癌细胞死亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.035