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4-amino-1-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-pent-3-en-2-one | 948350-22-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-1-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-pent-3-en-2-one
英文别名
4-amino-1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pent-3-en-2-one
4-amino-1-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-pent-3-en-2-one化学式
CAS
948350-22-9
化学式
C10H15N3O
mdl
——
分子量
193.249
InChiKey
FKDBFDWEBUPMMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-1-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-pent-3-en-2-one2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下, 反应 6.0h, 以ethyl acetate as an eluent to provide 6 gm of 3-[2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)acetyl]-2,6-dimethyl-1H-pyridin-4-one的产率得到3-[2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)acetyl]-2,6-dimethyl-1H-pyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors
    摘要:
    本发明涉及一种新的化合物,其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本],其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法,以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途,用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。
    公开号:
    US20100010035A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)pentane-2,4-dione乙酸铵乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give 20 gm of 4-amino-1-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-pent-3-en-2-one的产率得到4-amino-1-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-pent-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors
    摘要:
    本发明涉及一种新的化合物,其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本],其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法,以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途,用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。
    公开号:
    US20100010035A1
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文献信息

  • WO2007/100295
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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