6,7-dihydro-indolo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-13-carbaldehyde | 1213706-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydro-indolo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-13-carbaldehyde
• 英文别名: 6,7-dihydro-5-oxa-7a-aza-dibenzo[a,e]azulene-12-carbaldehyde；6,7-Dihydroindolo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-13-carbaldehyde；6,7-dihydroindolo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-13-carbaldehyde
• CAS: 1213706-90-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: PDGKRBSBNYSBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(2-phenoxyethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到6,7-dihydro-indolo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-13-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2-卤代吲哚和2-氯吡咯-3-甲醛与取代苯的分子内光化学交叉偶联反应

  摘要：

  高效合成吲哚[2,1- a ]异喹啉，吲哚[ 2,1- a ] [2]苯并ze庚因，吡咯并[2,1- a ]异喹啉和吡咯并[1,2- a ]苯并ze庚因通过3-酰基-2-卤代-N-（ω-芳基烷基）吲哚和2-氯-N-（ω-芳基烷基）吡咯-3-甲醛在丙酮中的分子内光化学交叉偶联反应获得了上述结果。通过2-氯-N-（2-苯氧基乙基）吡咯-3的光环化，在这项工作中还首次构建了一种新的杂环系统吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并benzo氮平-甲醛

  DOI：

  10.1002/adsc.200900540

文献信息

• Intramolecular Oxidative C−H Coupling for Medium-Ring Synthesis
  作者：Didier G. Pintori、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ja1090854

  日期：2011.2.9

  An oxidative C-H coupling is described for medium-ring synthesis.

  描述了用于中环合成的氧化 CH 偶联。
• Intramolecular Photochemical Cross-Coupling Reactions of 3-Acyl-2-haloindoles and 2-Chloropyrrole-3-carbaldehydes with Substituted Benzenes
  作者：Shen-Ci Lu、Xi-Xia Zhang、Zong-Jun Shi、Yu-Wei Ren、Bing Li、Wei Zhang

  DOI：10.1002/adsc.200900540

  日期：2009.11

  Highly efficient syntheses of indolo[2,1-a]isoquinolines, indolo[2,1-a][2]benzazepines, pyrrolo[2,1-a]isoquinolines and pyrrolo[1,2-a]benzazepines in excellent yields have been achieved by the intramolecular photochemical cross-coupling reactions of 3-acyl-2-halo-N-(ω-arylalkyl)indoles and 2-chloro-N-(ω-arylalkyl)pyrrole-3-carbaldehydes in acetone. A new heterocyclic ring system – pyrrolo[1,2-d][1

  高效合成吲哚[2,1- a ]异喹啉，吲哚[ 2,1- a ] [2]苯并ze庚因，吡咯并[2,1- a ]异喹啉和吡咯并[1,2- a ]苯并ze庚因通过3-酰基-2-卤代-N-（ω-芳基烷基）吲哚和2-氯-N-（ω-芳基烷基）吡咯-3-甲醛在丙酮中的分子内光化学交叉偶联反应获得了上述结果。通过2-氯-N-（2-苯氧基乙基）吡咯-3的光环化，在这项工作中还首次构建了一种新的杂环系统吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并benzo氮平-甲醛