(2-chloro-6-methylpyridin-3-yl)methylmethanesulfonate | 1823927-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-chloro-6-methylpyridin-3-yl)methylmethanesulfonate
• 英文别名: Pyridine, 2-chloro-6-methyl-3-[(methylsulfonyl)methyl]-；2-chloro-6-methyl-3-(methylsulfonylmethyl)pyridine
• CAS: 1823927-62-3
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 219.692
• InChiKey: AYXASHUAKYYCAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-6-methylpyridin-3-yl)methylmethanesulfonate 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 Rh/Al₂O₃ 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 106.0h， 生成 tert-butyl (S)-7'-methyl-6'-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3',4'-dihydro-1'H-spiro[pyrrolidine-3,2'-[1,8]naphthyridine]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of the Potent and Selective MC4R Antagonist PF-07258669 for the Potential Treatment of Appetite Loss

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02012
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基烟酸 在 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2-chloro-6-methylpyridin-3-yl)methylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of the Potent and Selective MC4R Antagonist PF-07258669 for the Potential Treatment of Appetite Loss

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02012