4-[[5-(4-甲氧基苯基)四唑-2-基]甲基]-2,6-二甲基苯酚 | 104186-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-[[5-(4-甲氧基苯基)四唑-2-基]甲基]-2,6-二甲基苯酚
• 中文别名: 4-((5-(4-甲氧苯基)-2H-四唑-2-基)甲基)-2,6-二甲基苯酚
• 英文名称: Phenol, 4-((5-(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazol-2-yl)methyl)-2,6-dimethyl-
• 英文别名: 4-[[5-(4-methoxyphenyl)tetrazol-2-yl]methyl]-2,6-dimethylphenol
• CAS: 104186-18-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂
• 分子量: 310.356
• InChiKey: QLODQKPFNUJZPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-1H-四唑 、 2,6-二甲基-4-(1-哌啶基甲基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.7h， 以88%的产率得到4-[[5-(4-甲氧基苯基)四唑-2-基]甲基]-2,6-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  超声作用下曼尼希碱将5-取代的1-H-四唑烷基化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00534267

文献信息

• Alkylation of 5-substituted tetrazoles with mannich bases
  作者：V. G. Kitaeva、R. I. Ishmetova、N. I. Latosh、N. M. Voronina

  DOI：10.1007/bf00508689

  日期：1984.6
• Radioprotector and antineoplastic activity of certain tetrazole derivatives
  作者：V. G. Kitaeva、R. I. Ishmetova、N. I. Latosh、R. M. Malkina、G. M. Anoghina

  DOI：10.1007/bf00758615

  日期：1986.5