1-(5-hydrazineylidene-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethan-1-one | 1022990-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-hydrazineylidene-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(5-hydrazono-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanone
• CAS: 1022990-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄OS
• 分子量: 234.282
• InChiKey: YVVIMEZGGOTNCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-羟基-4-甲氧基-1-苯并呋喃-5-基)乙酮 、 1-(5-hydrazineylidene-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethan-1-one 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与 Hydrazonoyl Halides 581 的反应：2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和 5-芳基偶氮噻唑的合成

  摘要：

  含有色酮部分和 5-{1-[4-取代-5-苯基二氮烯基)(1,3-噻唑-2-基]-5-苯基-2-吡唑啉-3-基)的 1,3,4-噻二唑啉}-4-甲氧基苯并[b]-呋喃-6-醇由腙酰卤和碳二硫代烷基酯和5-[1-氨基硫代甲氧基)-5-苯基-2-吡唑啉-3-基)]-4-甲氧基苯并[b]合成]呋喃-6-醇，分别。新合成化合物的所有结构都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明。

  DOI：

  10.1080/10426500701734190

文献信息

• Synthesis and molecular docking of some new bis-thiadiazoles as anti-hypertensive α-blocking agents
  作者：Waleed A. M. A. El-Enany、Sobhi M. Gomha、Ahmed K El-Ziaty、Wesam Hussein、Mohamed M. Abdulla、Shaimaa A. Hassan、Hanan A. Sallam、Rania S. Ali

  DOI：10.1080/00397911.2019.1683207

  日期：2020.1.2

  Moreover, all the novel synthesized derivatives were screened for their antihypertensive α-blocking efficacy against to assess their pharmaceutical significance. The encouraging promising results obtained from antihypertensive α-blocking activity studies on the newly synthesized derivatives make the synthesis of a new series of these compounds and studying of their pharmaceutical importance an active

  摘要 通过 2,2'-对苯二甲酰双（N-苯基肼碳硫酰胺）与多种腙酰氯在含有催化量 TEA 的乙醇中反应，以高收率合成了 12 种双噻二唑衍生物。所有新合成的化合物均通过物理和化学工具（FT-IR、1H NMR、13C NMR 和质谱）进行表征。此外，筛选了所有新型合成衍生物的抗高血压 α 阻断功效，以评估其药学意义。从对新合成衍生物的抗高血压 α 阻断活性研究中获得的令人鼓舞的有希望的结果使这些化合物的新系列的合成及其药物重要性的研究成为越来越多研究的活跃领域。最活跃的衍生物 15b 针对人多巴胺 D3 受体的分子对接由分子操作环境 (MOE 2014. 0901) 程序执行。图形概要
• Reactions with Hydrazonoyl Halides 61¹: Synthesis of 2,3-Dihydro-1,3,4-Thiadiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mamdouh A. M. Afifi

  DOI：10.1080/10426500801968185

  日期：2008.10.7

  stituted 1,3,4-thiadiazolines and 2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl(3-pyrazolin-4-yl))(1,3-thiazol-2-yl)]cyanomethylene}-3-phenyl-5-substitu- ted 1,3,4-thiadiazolines were synthesized from hydrazonoyl halides and 4--2-aza-2-[(methylthiothioxomethyl)amino]vinyl}-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazoin-5-one and 2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethane-nitrile, respectively

  2-[1,2-二氮杂-3-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基(3-吡唑啉-4-基))丙-2-亚苯基]-3-苯基-5-取代的1 ,3,4-噻二唑啉和 2-[4-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基(3-吡唑啉-4-基))(1,3-噻唑-2-基)]氰基亚甲基}-3-苯基-5-取代的1,3,4-噻二唑啉由腙酰卤化物和4--2-氮杂-2-[(甲硫基硫代甲基)氨基]乙烯基}-2,3-二甲基-1合成-苯基-3-吡唑啉-5-酮和2-[4-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基-3-吡唑啉-4-基)-1,3-噻唑-2-基]乙腈，分别。所有合成化合物都尽可能通过元素分析、光谱和替代合成路线进行阐明。