1,6-二(N-咔唑基)-2,4-己二炔 | 65461-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,6-二(N-咔唑基)-2,4-己二炔
• 英文名称: 1,6-di(N-carbazolyl)-2,4-hexadiyne
• 英文别名: 1,6-DI-(N-Carbazolyl)-2,4-hexadiyne；9-(6-carbazol-9-ylhexa-2,4-diynyl)carbazole
• CAS: 65461-62-3
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂
• 分子量: 408.502
• InChiKey: BBWSYAHMQJCINP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二(N-咔唑基)-2,4-己二炔 在 一水合肼 作用下， 反应 5.0h， 以89%的产率得到9-((5-(2-(9H-carbazol-9-yl)ethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-methyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Metal-free synthesis of 3,5-disubstituted 1H- and 1-aryl-1H-pyrazoles from 1,3-diyne-indole derivatives employing two successive hydroaminations

  摘要：

  在PEG 400中成功地进行了从1,3-二炔基吲哚衍生的3,5-二取代-1H-和1-芳基-1H-吡唑的非催化合成。研究了该反应的范围和限制。

  DOI：

  10.1039/c4ra16439c
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-卡唑)丙炔 在 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到1,6-二(N-咔唑基)-2,4-己二炔
  参考文献：
  名称：

  An eco-friendly synthesis of novel 3,5-disubstituted-1,2-isoxazoles in PEG-400, employing the Et₃N-promoted hydroamination of symmetric and unsymmetric 1,3-diyne-indole derivatives

  摘要：

  PEG-400被证明是一种有用的溶剂，可用于从1,3-二炔基吲哚合成3,5-二取代的1,2-异恶唑，该合成方法温和高效。同时也研究了该反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1039/c4ra11571f

文献信息

• Carbazolyl diacetylenic compounds
  申请人：Allied Chemical Corporation

  公开号：US04125534A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Novel carbazolyl diacetylenic monomers and polymers are provided. The monomers have the structure ##STR1## where "m" and "n" are integers of from 0 to 10, X and Y are independently selected from the group consisting of --H, --Cl, --Br and --NO and R is a member selected from the group consisting of --CH.sub.3, --OH, --OCONHR' and ##STR2## where R' is an alkyl, aryl or ester derivative and X' and Y' are independently selected from the group consisting of --H, --Cl, --Br and --NO. The monomers are conveniently prepared by oxidative coupling of terminated carbazolyl acetylenes, by cross coupling of bromoacetylenes with terminal acetylenes, or by substitution reaction of alkali carbazolides with the appropriate diacetylenes. The polymers are prepared by 1,4-addition reaction of the corresponding monomers in the solid state. The polymers are particularly useful as photoconductors and as non-linear optical materials. The monomers are useful as high energy radiation dosage indicators.

  本发明提供了新型的咔唑基二乙炔单体和聚合物。该单体具有结构##STR1##其中“m”和“n”是0到10的整数，X和Y分别独立地选自--H、--Cl、--Br和--NO的群组，R是从--CH.sub.3、--OH、--OCONHR'和##STR2##中选择的成员，其中R'是烷基、芳基或酯衍生物，X'和Y'分别独立地选自--H、--Cl、--Br和--NO的群组。该单体可通过终止的咔唑基乙炔的氧化偶联，溴乙炔与末端乙炔的交叉偶联，或碱性咔唑化物与适当的二乙炔基的取代反应方便地制备。聚合物通过在固态下进行相应单体的1,4-加成反应制备。该聚合物特别适用于光电导和非线性光学材料。该单体可用作高能辐射剂量指示剂。
• Couche de polydiacétylène orientée
  申请人：QUARTZ ET SILICE

  公开号：EP0376798A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  Une couche de polydiacétylène orientée est obtenue par épitaxie sur un monocristal d'orthophtalate acide alcalin ou d'ammonium ou de thallium. La technique est celle du dépôt sous vide par jet mo­léculaire. Le produit de départ est un monomère de diacét­ylène purifié cristallisé, par exemple le [1,6-di-­(n-carbazolyl)-2,4-hexadiyne]. Les applications en optique non-linéaire sont reven­diquées.

  通过在碱性邻苯二甲酸盐、邻苯二甲酸铵或邻苯二甲酸铊的单晶体上进行外延而获得取向聚二乙烯层。 这种技术是真空分子喷射沉积。起始材料是结晶纯化的二乙炔单体，例如[1,6-二（正咔唑基）-2,4-己二炔]。 据称这种材料可应用于非线性光学领域。
• INK COMPOSITION AND COMPONENTS THEREOF
  申请人：THOMAS DE LA RUE & COMPANY LIMITED

  公开号：EP0513024A1

  公开（公告）日：1992-11-19
• JPH02226126A
  申请人：——

  公开号：JPH02226126A

  公开（公告）日：1990-09-07
• US4125534A
  申请人：——

  公开号：US4125534A

  公开（公告）日：1978-11-14