4-[(4,6-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-hydrazono]-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 137017-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-[(4,6-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-hydrazono]-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• CAS: 137017-26-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₇O
• 分子量: 271.282
• InChiKey: BELGGVKQUWBCMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine 在 盐酸 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[(4,6-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-hydrazono]-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  El-Dean, A M Kamal; Geies, A A; Mohamed, Th A, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 9, p. 878 - 882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antioxidant Evaluation of Some New Pyridopyrazolotriazine Derivatives
  作者：Moustafa A. Gouda

  DOI：10.1002/jhet.2045

  日期：2015.7

  hydrazone derivatives 4a,4b, 9, 10, 11, 18a, 18b, 19a,19b, 20, and 25, respectively. The previous synthesized compounds underwent cyclization in acetic acid to give the corresponding pyridopyrazolotriazines 5a,5b, 12, 13, 14, 21a,21b, 22a, 22b, 22c, 23, and 26, respectively. The newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis and spectral data and screened for their antioxidant activities

  吡唑并Diazodization [3,4 b ]吡啶1，得到重氮盐2即加上活性亚甲基化合物如3a中，图3b，6，7，8，图15A，15B，16A，16B，17，和24在吡啶，得到芳基腙衍生物4A，4B，9，10，11，18A，18B，19A，19B，20和25。在乙酸先前合成的化合物环化后行，得到相应的pyridopyrazolotriazines图5a，5b中，12，13，14，21A，21B，22A，22B，22C，23和26，分别。通过元素分析和光谱数据对新合成的化合物进行表征，并筛选其抗氧化活性。ABTS方法的结果清楚地表明，化合物1，图4b，图5b，11，20，25，和26中显示有希望的体外抗氧化活性。化合物1和4a对由博来霉素铁络合物诱导的DNA损伤表现出高度的保护作用。