1-phenyl-1,7-nonadiyn-9-ol | 436147-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-phenyl-1,7-nonadiyn-9-ol
• 英文别名: 9-phenylnona-2,8-diyn-1-ol
• CAS: 436147-02-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: OAPMLODMMBUGDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1,7-nonadiyn-9-ol 在 [RhCl(CO)dppp]₂ 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 8-phenyl-2-(phenylsulfonyl)bicyclo[5.3.0]deca-1,7-dien-9-one
  参考文献：
  名称：

  基于Rh（I）催化的烯丙基Pauson-Khand反应，可有效构建双环[5.3.0]癸烯酮骨架。

  摘要：

  已经开发出了一种可靠的方法，该方法可通过铑催化带有磺酰基的烯丙炔的Pauson-Khand反应（PKR）来构建双环[5.3.0] deca-1,7-dien-9-一环系统。铑催化PKR的上证明1,2- nonadien -8-炔衍生物的实例19调查是：（i）可接受的产率可通过一致的铑催化剂的适当选择来实现（[的RhCl（CO）（2）] （2）或[RhCl（CO）dppp]（2））取决于起始烯丙炔，并且（ii）在该铑催化的PKR中可以耐受酯官能团以及羟基和甲硅烷氧基。

  DOI：

  10.1021/jo020649h
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)-1,7-nonadiyn-9-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-phenyl-1,7-nonadiyn-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）催化的分子内烯丙基Pauson-Khand反应：双环[5.3.0] dec-1,7-dien-9-one骨架的构建。

  摘要：

  [反应：参见正文]在催化量的铑（I）催化剂存在下，在一氧化碳气氛下，在回流甲苯中具有己炔基附件的1-苯基磺酰基壬烯经过区域选择性的[2 + 2 + 1]-环加成反应生成相应的双环[5.3.0] dec-1,7-dien-9-one衍生物的收率可接受。

  DOI：

  10.1021/ol020051w

文献信息

• A Ridge Walk between Reaction Modes: An Unprecedented Pd-Catalyzed Domino Sequence of Diynyl-Substituted Bromoarenes
  作者：Markus Leibeling、Martin Pawliczek、Daniel Kratzert、Dietmar Stalke、Daniel B. Werz

  DOI：10.1021/ol2030923

  日期：2012.1.6

  Diynyl-substituted bromoarenes underwent a novel Pd-catalyzed domino reaction to provide benzofurans, pyridinofurans, isochromenes, and indole derivatives. Slight changes of the substrate push the reaction In another direction resulting in benzene annulation.
• [2+2+2] Cocyclization Using [Mo(CO)₆-<i>p</i>-ClPhOH]
  作者：Mayumi Nishida、Hiroyasu Shiga、Miwako Mori

  DOI：10.1021/jo981240o

  日期：1998.11.1