α-Cinnamyliden-γ-phenyl-Δβ,γ-butenolid | 21055-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Cinnamyliden-γ-phenyl-Δβ,γ-butenolid
• 英文别名: 3-[(Ξ)-trans-cinnamylidene-5-phenyl-3H-furan-2-one；3-[(Ξ)-trans-Cinnamyliden-5-phenyl-3H-furan-2-on
• CAS: 21055-83-4
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: WMNYZIOTCOKZAE-DNKAYRMDSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.241±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 α-Cinnamyliden-γ-phenyl-Δβ,γ-butenolid
  参考文献：
  名称：

  新型 2(3H) 呋喃酮衍生物的合成、表征和光物理性质

  摘要：

  合成了一类新的 5-aryl-3-((E)-3-phenylallylidene)-2(3H)-furanones (3a-f) 衍生物，并使用1 H NMR、FT-IR 和元素分析对其进行了全面表征。制备的化合物 (3a-f) 的吸收和发射光谱已在十种不同极性的溶剂中进行。所有合成衍生物的发射光谱形状相同，随着溶剂极性的增加记录到大的红移。此外，从甲苯到水，量子产率降低了 20 倍以上。由于此类衍生物的共振结构，不饱和羰基片段中的电负性氧原子可以与质子溶剂形成氢键。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134543

文献信息

• Unsaturated Lactones. II. The Relationship Between Chemical Constitution and Absorption Spectra in a Group of Crotonolactones¹
  作者：F. W. Schueler、Calvin Hanna

  DOI：10.1021/ja01151a532

  日期：1951.7