2-chlorosulfinyloxy-propionic acid butyl ester | 114820-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chlorosulfinyloxy-propionic acid butyl ester
• 英文别名: Schwefligsaeure-(1-butoxycarbonyl-aethylester)-chlorid；2-Chlorsulfinyloxy-propionsaeure-butylester；O-Chlorsulfinyl-milchsaeure-butylester
• CAS: 114820-86-9
• 化学式: C₇H₁₃ClO₄S
• 分子量: 228.697
• InChiKey: FBDMHECZDTWGIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79 °C(Press: 0.9 Torr)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乳酸丁酯 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-chlorosulfinyloxy-propionic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryloxyalkyl carbalkoxyalkyl sulfite diesters

  摘要：

  该发明涉及以下公式的亚硫酸酯：<;FORM:0771865/IV(b)/1>;其中R是由1到15个碳原子组成的烷基，n为1或2，m为2或3，相邻的氧原子连接离散的CmH2m碳原子，R1是苯或萘系列的芳基或卤芳基基团。它们是通过反应适当的醇ROOCCnH2nOH和HOCmH2mOR1与氯化硫酰在任意顺序下制备的，但最好按照上述顺序进行第二阶段，有利地在苯、二甲苯或溶剂萘等质子受体的存在下进行。还描述了从氯化硫酰和乙酸乙酯以及从氯化硫酰和丁酸乙酯制备氯硫酰基甲氧基甲基和1-（碳丁氧基）乙基氯硫酰基的方法，然后通过在吡啶和溶剂萘的存在下与2-苯氧乙醇反应并进行冰水冷却，将这两种中间体之一转化为碳甲氧基甲基2-苯氧乙基亚硫酸酯。还提到以下亚硫酸酯：碳甲氧基甲基2-（对叔丁基苯氧基）乙基，碳甲氧基甲基2-苯基异丙基，碳甲氧基甲基2-（对叔丁基苯氧基）-异丙基，碳甲氧基甲基2-（2-萘氧基）-异丙基，1-（碳丁氧基）乙基2-（对叔丁基苯氧基）异丙基，碳甲氧基甲基2-（2,4-二氯苯氧基）乙基，碳甲氧基甲基2-（2,4-二氯苯氧基）乙基，2-碳十二氧基乙基2-（2,4-二氯苯氧基）乙基，碳甲氧基甲基2-（4-氯苯氧基）乙基，碳甲氧基甲基2-（2,4,5-三氯苯氧基）乙基，1-（碳丁氧基）乙基2-（4-氯苯氧基）乙基，1-（碳丁氧基）乙基2-（2,4-二氯苯氧基）乙基和碳甲氧基甲基2-（2,4-二氯苯氧基）异丙基亚硫酸酯。还给出了根据该发明的化合物的进一步列表，其中包括卤代苯衍生物。此外，该发明还涉及一种植物生长调节剂，其中包括公式<;FORM:0771865/I/1>;中的化合物，其中R是具有1到15个碳原子的烷基，n为1或2，m为2或3，相邻的氧原子连接离散的CmH2m碳原子，R1是苯或萘系列的卤芳基基团，以及粉状固体载体，例如矿物硅酸盐，如云母、滑石、膨润土，或与表面活性分散剂一起使用，或与载体和分散剂一起使用。此外，该发明还涉及一种杀虫剂，当活性成分含有卤素原子时，涉及一种除草剂，其中包括公式<;FORM:0771865/VI/1>;中的化合物，其中R是具有1到15个碳原子的烷基，n为1或2，m为2或3，相邻的氧原子连接离散的CmH2m碳原子，R1是苯或萘系列的芳基或卤芳基基团，以及粉状固体载体，例如矿物硅酸盐，如云母、滑石、膨润土，或与表面活性分散剂一起使用，或与载体和分散剂一起使用。其中包括使用以下两种示例：（1）通过在该发明的亚硫酸酯中溶解蓖麻油和乙二醇的反应产物，然后加入水制备的水乳液；（2）该发明的亚硫酸酯与分散在水中的乙烯氧化物和烷基化苯酚的缩聚产物的混合物。

  公开号：

  US02802727A1

文献信息

• Carre, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1933, vol. 196, p. 1807
  作者：Carre

  DOI：——

  日期：——