5-Methyl-2-phenyl-4-acetyl-oxazol-N-oxid-hydrochlorid | 18735-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-2-phenyl-4-acetyl-oxazol-N-oxid-hydrochlorid
• 英文别名: 1-(5-methyl-3-oxy-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethanone; hydrochloride；4-acetyl-5-methyl-2-phenyloxazole N-oxide hydrochloride；1-(5-methyl-3-oxido-2-phenyl-1,3-oxazol-3-ium-4-yl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 18735-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃*ClH
• 分子量: 253.685
• InChiKey: FDJITHGOLNSZHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2-phenyl-4-acetyl-oxazol-N-oxid-hydrochlorid 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一些取代的4-乙酰基恶唑及其相应酸的合成

  摘要：

  在干燥的氯化氢存在下，通过芳族醛与羟基亚氨基-β-二酮的缩合和中间体N-氧化物的还原，已经制备了几种乙酰基-恶唑。用次溴酸钠将乙酰基-恶唑氧化为相应的酸。

  DOI：

  10.1039/j39680001397

文献信息

• Photochromic compound
  申请人：Yamaha Corporation

  公开号：US05296607A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  In chemical structure of a fulgide type photochromic compound having the following general formula; ##STR1## introduction of electron donative groups into its heteroaromatic structure is effective in improving the long wave length sensitivity without any lowering in its thermal stability. Thanks to such combined functional properties, the products are advantageously used for optical recording media, copying media, printing media, optical filters and display materials.

  在具有以下一般式的fulgide型光致变色化合物的化学结构中; ##STR1##将电子给予基团引入到其杂环芳香结构中，可以有效地提高其长波长敏感性，而不会降低其热稳定性。由于这种组合的功能特性，该产品被优选地用于光学记录介质、复制介质、印刷介质、光学滤波器和显示材料。
• US5296607A
  申请人：——

  公开号：US5296607A

  公开（公告）日：1994-03-22
• The synthesis of some substituted 4-acetyl-oxazoles and the corresponding acids
  作者：A. W. Allan、B. H. Walter

  DOI：10.1039/j39680001397

  日期：——

  condensation of aromatic aldehydes with hydroxyimino-β-diketones in the presence of dry hydrogen chloride and reduction of the intermediate N-oxides. The acetyl-oxazoles were oxidised to the corresponding acids with sodium hypobromite.

  在干燥的氯化氢存在下，通过芳族醛与羟基亚氨基-β-二酮的缩合和中间体N-氧化物的还原，已经制备了几种乙酰基-恶唑。用次溴酸钠将乙酰基-恶唑氧化为相应的酸。