(1E,6Z)-3,6-Di-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-8,8-dimethoxy-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol | 80335-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1E,6Z)-3,6-Di-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-8,8-dimethoxy-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol
• 英文别名: (1E,6Z)-3,6-ditert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-8,8-dimethoxyocta-1,6-dien-4-yn-3-ol
• CAS: 80335-25-7
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃S
• 分子量: 382.608
• InChiKey: UQNIOJDRRCPKCJ-JLXBFWJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,6Z)-3,6-Di-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-8,8-dimethoxy-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,7-Di-tert-butyl-5-methoxy-cyclopenta[b]thiopyran
  参考文献：
  名称：

  A novel acid-catalyzed transformation of octadienynedial derivatives to cyclopenta[b]-thiapyrans and cyclopenta[b]pyran.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81827-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-tert-Butylsulfanyl-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one 、 (Z)-3-tert-Butyl-5,5-dimethoxy-pent-3-en-1-yne 在 正丁基锂 作用下， 生成 (1E,6Z)-3,6-Di-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-8,8-dimethoxy-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A novel acid-catalyzed transformation of octadienynedial derivatives to cyclopenta[b]-thiapyrans and cyclopenta[b]pyran.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81827-x

文献信息

• ASO, YOSHIO;IYODA, MASAHIKO;FUJISAWA, SETSUKO;YAMAGUCHI, SHUNRO;NAKAGAWA,+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 32, 3061-3064
  作者：ASO, YOSHIO、IYODA, MASAHIKO、FUJISAWA, SETSUKO、YAMAGUCHI, SHUNRO、NAKAGAWA,+

  DOI：——

  日期：——