1,1-diferrocenyl-but-3-yn-1-ol | 207606-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: 1,1-diferrocenyl-but-3-yn-1-ol
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;1,1-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)but-3-yn-1-ol;iron(2+)
• CAS: 207606-33-5
• 化学式: C₂₄H₂₂Fe₂O
• 分子量: 438.132
• InChiKey: XEZQCLMITHYZRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diferrocenyl-but-3-yn-1-ol 、 碘甲烷 在 MeLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到1,1-diferrocenyl-1-methoxy-but-3-yne
  参考文献：
  名称：

  具有五个累积碳和三至四个二茂铁基末端的阳离子和中性[4] -Cumulenes CCCCC

  摘要：

  从1,1-二茂铁-1- methoxypropyne开始，第一空气稳定Ç 5 -cumulenium盐（FC）2 C ^ C ^ C ^ C ^ C（Fc）的+ BF 4 -（FC =二茂铁基）可通过金属化来合成，碘化，交叉偶联和脱水过程。尝试对二茂铁基碳负离子的亲核攻击仅提供自由基分解产物，而没有提供所需的四茂铁基-C 5-异丙苯（Fc）2 C C C C C C（Fc）2。相反，与苯基锂反应生成亲核加成产物（Fc）2 C C C（R）C⋮CFc（R = C6 H 5）具有100％的区域选择性。从二铁茂铁基酮开始，通过用二铁茂铁基（甲氧基）甲基逐步取代丙炔来制备第一种空气稳定的质子化的C 5 -ule鎓盐（Fc）2 CCH C C C（Fc）2 + BF 4- 。褶皱脱水。加入甲醇盐得到（Fc）2 C C C（R）CH 3 C（Fc）2（R ＝ OCH 3）； n ＝1。试图转化为四茂铁基-C

  DOI：

  10.1021/om980023a
• 作为产物：
  描述：

  diferrocenylmethanone 、 allenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到1,1-diferrocenyl-but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有五个累积碳和三至四个二茂铁基末端的阳离子和中性[4] -Cumulenes CCCCC

  摘要：

  从1,1-二茂铁-1- methoxypropyne开始，第一空气稳定Ç 5 -cumulenium盐（FC）2 C ^ C ^ C ^ C ^ C（Fc）的+ BF 4 -（FC =二茂铁基）可通过金属化来合成，碘化，交叉偶联和脱水过程。尝试对二茂铁基碳负离子的亲核攻击仅提供自由基分解产物，而没有提供所需的四茂铁基-C 5-异丙苯（Fc）2 C C C C C C（Fc）2。相反，与苯基锂反应生成亲核加成产物（Fc）2 C C C（R）C⋮CFc（R = C6 H 5）具有100％的区域选择性。从二铁茂铁基酮开始，通过用二铁茂铁基（甲氧基）甲基逐步取代丙炔来制备第一种空气稳定的质子化的C 5 -ule鎓盐（Fc）2 CCH C C C（Fc）2 + BF 4- 。褶皱脱水。加入甲醇盐得到（Fc）2 C C C（R）CH 3 C（Fc）2（R ＝ OCH 3）； n ＝1。试图转化为四茂铁基-C

  DOI：

  10.1021/om980023a