N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-(6-methyl-2-pyridinesulfonamide) | 1155765-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-(6-methyl-2-pyridinesulfonamide)
• CAS: 1155765-88-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 290.343
• InChiKey: IPAYNRLKJQNOBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153.0-154.2 °C(Solvent: Ethyl acetate; Hexane)
• 沸点：
  470.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-(6-methyl-2-pyridinesulfonamide) 、 亚磷酸二苯酯 在 氢化奎宁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(S)-diphenyl [(6-methyl-2-pyridinesulfonyl)amino-(4-methylphenyl)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  具有杂芳烃磺酰基基团的新型立体调节剂的磺酰亚胺类化合物的有机催化对映选择性加氢羰基化反应

  摘要：

  具有杂芳烃磺酰基的亚胺的有机催化对映选择性氢膦酰基化提供了具有高对映选择性的各个产物。通过使用具有高达98％ee的不同的Cinchona生物碱，可以得到两种α-氨基膦酸酯的对映体。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800134
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吡啶-2-磺酰胺 、 4-甲氧基苯甲醛 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-(6-methyl-2-pyridinesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  具有杂芳烃磺酰基基团的新型立体调节剂的磺酰亚胺类化合物的有机催化对映选择性加氢羰基化反应

  摘要：

  具有杂芳烃磺酰基的亚胺的有机催化对映选择性氢膦酰基化提供了具有高对映选择性的各个产物。通过使用具有高达98％ee的不同的Cinchona生物碱，可以得到两种α-氨基膦酸酯的对映体。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800134