6-甲基吡啶-2-磺酰胺 | 65938-76-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基吡啶-2-磺酰胺
• 中文别名: 6-甲基吡啶-2-磺胺
• 英文名称: 6-methyl-2-pyridinesulfonamide
• 英文别名: 6-Methylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 65938-76-3
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD01928496
• 分子量: 172.208
• InChiKey: JJQJVNFFBMYTJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169 °C
• 沸点：
  358.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基吡啶-2-磺酰胺 、 3-甲氧基苯甲醛 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到N-[(3-methoxyphenyl)methylidene]-(6-methyl-2-pyridinesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  具有杂芳烃磺酰基基团的新型立体调节剂的磺酰亚胺类化合物的有机催化对映选择性加氢羰基化反应

  摘要：

  具有杂芳烃磺酰基的亚胺的有机催化对映选择性氢膦酰基化提供了具有高对映选择性的各个产物。通过使用具有高达98％ee的不同的Cinchona生物碱，可以得到两种α-氨基膦酸酯的对映体。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800134
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-6-甲基吡啶 生成 6-甲基吡啶-2-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  DELARGE J., ACTA POL. PHARM., 1977, 34, NO 3,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper−Nitrenoid Formation and Transfer in Catalytic Olefin Aziridination Utilizing Chelating 2-Pyridylsulfonyl Moieties
  作者：Hoon Han、Seong Byeong Park、Sang Kyu Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jo800134j

  日期：2008.4.1

  developed an efficient protocol for copper-catalyzed olefin aziridination using 5-methyl-2-pyridinesulfonamide or 2-pyridinesulfonyl azide as the nitrenoid source. The presence of a 2-pyridyl group significantly facilitates aziridination, suggesting that the reaction is driven by the favorable formation of a pyridyl-coordinated nitrenoid intermediate. Using this chelation-assisted strategy, synthetically

  我们已经开发出一种有效的方案，用于使用5-甲基-2-吡啶磺酰胺或2-吡啶磺酰基叠氮化物作为类固醇源的铜催化烯烃叠氮化。2-吡啶基的存在显着促进了叠氮基化，表明该反应是由吡啶基配位的亚硝基化合物中间体的有利形成驱动的。使用这种螯合辅助策略，即使在没有外部配体的情况下，使用一系列芳基烯烃也可以获得合成可接受的氮丙啶收率。重要的是，不需要大量过量的烯烃。X射线晶体学，ESI-MS，哈米特图分析，动力学研究和计算工作都强烈支持观察到的叠氮化是由内部配位驱动的。
• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE P13K
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009133127A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds of formula (I), for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于调节磷脂酰肌醇3-激酶的活性和相关疾病。
• Acyl sulfonamides as inhibitors of HIV integrase
  申请人：Walker A. Michael

  公开号：US20050004232A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates a series of compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and B are as defined in the specification. The compounds are useful for the inhibition of HIV integrase and for the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the formula.

  本发明涉及一系列公式I中的化合物，其中R1、R2、R3和B如规范中所定义。该化合物可用于抑制HIV整合酶并通过给予该公式的化合物治疗艾滋病或ARC。
• Notable Coordination Effects of 2-Pyridinesulfonamides Leading to Efficient Aziridination and Selective Aziridine Ring Opening
  作者：Hoon Han、Imhyuck Bae、Eun Jeong Yoo、Junseong Lee、Youngkyu Do、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ol0481784

  日期：2004.10.1

  We have developed, on the basis of a chelation-strategy, an efficient copper-catalyzed aziridination protocol with the use of 5-methyl-2-pyridinesulfonamide and Phl(OAc)(2). The reaction proceeds smoothly under mild conditions to give aziridines in moderate to good yields in the absence of external ligands or bases. The coordination-assisted approach offers the additional benefits that efficient deprotection of the N-substituent and selective aziridine ring-opening are effectively achieved.