1-[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethanone | 1339787-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-one
• CAS: 1339787-73-3
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: ZGZUJOZTQAHRIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethanone 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [4-amino-2-(4-fluoroanilino)-1,3-thiazol-5-yl][3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS DGKZETA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
  [FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA DGK ZÊTA POUR L'ACTIVATION IMMUNITAIRE

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基噻唑化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病，特别是二酰基甘油激酶ζ（DGKζ）调节性疾病的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2021214020A1