N-(7-Chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methyl-O-methylcarbamoylhydroxylamin | 77176-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-(7-Chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methyl-O-methylcarbamoylhydroxylamin
• 英文别名: [(7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-methylamino] N-methylcarbamate
• CAS: 77176-02-4
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 356.812
• InChiKey: HDRDSHYFSXQNIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-5-苯基-7-氯-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(7-Chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methyl-O-methylcarbamoylhydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  关于具有半环羟基脒结构的 3H-1,4-苯二氮卓类及其氧化还原 1,3-重排为 2-烷基氨基-3-酰氧基-3H-1,4-苯二氮卓类

  摘要：

  N-烷基-N-(3H-1,4-苯并二氮杂-2-基)羟胺与羧酸酐或氯化物酰化期间，在质子存在下观察到氧化还原重排反应，之后酰基基团与1,4-苯二氮卓的3位羟胺氧原子。如果碳酸衍生物用于酰化，在某些情况下，在重排过程中也会发生脱羧。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131106

文献信息

• SCHECKER H.-G.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 11, 926-936
  作者：SCHECKER H.-G.、 ZINNER G.

  DOI：——

  日期：——