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Acetic acid 3-acetoxy-2,2-dimethyl-1-methylcarbamoyl-propyl ester | 79691-37-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Acetic acid 3-acetoxy-2,2-dimethyl-1-methylcarbamoyl-propyl ester
英文别名
[3-acetyloxy-2,2-dimethyl-4-(methylamino)-4-oxobutyl] acetate
Acetic acid 3-acetoxy-2,2-dimethyl-1-methylcarbamoyl-propyl ester化学式
CAS
79691-37-5
化学式
C11H19NO5
mdl
——
分子量
245.276
InChiKey
MEZMKZVPGHYPKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid 3-acetoxy-2,2-dimethyl-1-methylcarbamoyl-propyl ester高氯酸乙酸酐 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以30%的产率得到2,3-dimethyl-5-(1,1-dimethyl-2-acetoxyethyl)-4(5H)-oxazolonium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Substituted 4(5H)-oxazolones and their salts. 3. Synthesis of 4(5H)-oxazolonium salts from amides of 2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506029
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dimethyl-5-(1,1-dimethyl-2-acetoxyethyl)-4(5H)-oxazolonium perchlorate 在 sodium carbonate 作用下, 以88%的产率得到Acetic acid 3-acetoxy-2,2-dimethyl-1-methylcarbamoyl-propyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted 4(5H)-oxazolones and their salts. 3. Synthesis of 4(5H)-oxazolonium salts from amides of 2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506029
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文献信息

  • LYUBKE, F. -U.;KOSULINA, T. P.;KULNEVICH, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 7, 894-900
    作者:LYUBKE, F. -U.、KOSULINA, T. P.、KULNEVICH, V. G.
    DOI:——
    日期:——
  • LYUBKE, F. -U., XIMIYA I TEXNOL. FURAN. SOEDIN., KRASNODAR, 1982, 81-85
    作者:LYUBKE, F. -U.
    DOI:——
    日期:——
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