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(Z)-6-bromo-3-methylhexa-1,3-diene | 61432-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-6-bromo-3-methylhexa-1,3-diene
英文别名
1-bromo-4-methyl-(Z)-3,5-hexadiene;(3Z)-6-bromo-3-methylhexa-1,3-diene
(Z)-6-bromo-3-methylhexa-1,3-diene化学式
CAS
61432-65-3
化学式
C7H11Br
mdl
——
分子量
175.068
InChiKey
LQFAWCKIXMILTH-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    184.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:652a91a4cc951cf96bd5627a8f37b3bf
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-6-bromo-3-methylhexa-1,3-diene 在 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (Z)-4-methylhexa-3,5-dienyltriphenylphosphonium iodide
    参考文献:
    名称:
    (Z,E)-和(Z,Z)-α-法尼烯和-纯正芳烯的合成
    摘要:
    从甲基环丙基酮和6-甲基庚基5-en-烯基化合物的六个阶段中,合成了蚂蚁物质(Z,E)-α-法呢烯及其异构体(Z,Z)-α-法呢烯,总收率为34%。通过Wittig缩合反应生成2个。通过相同的方法,以相对较差的收率制备了相应的蚂蚁的(Z,E)-α-法莫烯及其(Z,Z)异构体的混合物,并且未完全表征。证实了两种昆虫材料的同分异构鉴定。
    DOI:
    10.1039/p19850000399
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁炔-2-醇,2-环丙基- 在 Pd-BaSO4 喹啉氢溴酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 39.25h, 生成 (Z)-6-bromo-3-methylhexa-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    (Z,E)-和(Z,Z)-α-法尼烯和-纯正芳烯的合成
    摘要:
    从甲基环丙基酮和6-甲基庚基5-en-烯基化合物的六个阶段中,合成了蚂蚁物质(Z,E)-α-法呢烯及其异构体(Z,Z)-α-法呢烯,总收率为34%。通过Wittig缩合反应生成2个。通过相同的方法,以相对较差的收率制备了相应的蚂蚁的(Z,E)-α-法莫烯及其(Z,Z)异构体的混合物,并且未完全表征。证实了两种昆虫材料的同分异构鉴定。
    DOI:
    10.1039/p19850000399
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文献信息

  • A Three-Step Synthesis of the Guaianolide Ring System
    作者:Jan Hullaert、Duchan R. Laplace、Johan M. Winne
    DOI:10.1002/ejoc.201402170
    日期:2014.5
    By using a gallium(III) triflate catalyzed intramolecular (4+3) cycloaddition, a few functionalized furan-derived tricycles that share the common guaianolide sesquiterpene ring system were prepared in a stereoselective manner in only three steps from commercially available starting materials. A discussion of the formation of alternative products is included, with possible substrate requirements to
    通过使用 (III) 三氟甲磺酸酯催化的分子内 (4+3) 环加成反应,仅通过三步从市售原料中以立体选择性方式制备了一些共享常见愈创木酚内酯倍半萜烯环系统的官能化呋喃衍生三环化合物。包括对替代产物形成的讨论,以及以有效方式实现关键环加成步骤的可能底物要求。
  • Shishido, Kozo; Hiroya, Kou; Fukumoto, Keiichiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 4, p. 867 - 893
    作者:Shishido, Kozo、Hiroya, Kou、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji
    DOI:——
    日期:——
  • SHISHIDO, KOZO;HIROYA, KOU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI
    作者:SHISHIDO, KOZO、HIROYA, KOU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI
    DOI:——
    日期:——
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