[2-((S)-3-Benzyl-5-methyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 181314-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [2-((S)-3-Benzyl-5-methyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 181314-34-1
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₄
• 分子量: 469.54
• InChiKey: PFBLXXCKPSJBRX-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-((S)-3-Benzyl-5-methyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 哌啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 (4S)-1-benzyl-3-[2-[(4S)-4-benzyl-2-oxoimidazolidin-1-yl]ethyl]-4-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为非天然生物聚合物支架的环状脲的合成

  摘要：

  使用简单的迭代方法，从容易获得的氨基酸衍生物合成环状脲三聚体。使用硼烷（BH 3 -THF）的选择性酰胺还原和三光气介导的环化反应是环状脲三聚体2合成的关键特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01101-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N¹-benzyl-1,2-propanediamine 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [2-((S)-3-Benzyl-5-methyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为非天然生物聚合物支架的环状脲的合成

  摘要：

  使用简单的迭代方法，从容易获得的氨基酸衍生物合成环状脲三聚体。使用硼烷（BH 3 -THF）的选择性酰胺还原和三光气介导的环化反应是环状脲三聚体2合成的关键特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01101-x