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CTT1298 | 1628718-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
CTT1298
英文别名
A4F7Xwq48V;(2S)-2-[[[(4S)-4-[[(4S)-4-(6-aminohexanoylamino)-4-carboxybutanoyl]amino]-4-carboxybutoxy]-hydroxyphosphoryl]amino]pentanedioic acid
CTT1298化学式
CAS
1628718-05-7
化学式
C21H37N4O13P
mdl
——
分子量
584.518
InChiKey
OZFJRKAKSNINHF-KKUMJFAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.1
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    292
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    CTT1298 、 Lumi4-NHS 在 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (2S)-2-[[[(4S)-4-carboxy-4-[[(4S)-4-carboxy-4-[6-[[5-oxo-5-[4-(59,62,63,64-tetrahydroxy-5,11,19,25,33,39,47,53-octaoxo-1,4,12,15,18,26,29,32,40,43,46,54-dodecazaheptacyclo[27.27.2.215,43.16,10.120,24.134,38.148,52]tetrahexaconta-6,8,10(64),20(63),21,23,34,36,38(62),48(59),49,51-dodecaen-3-yl)butylamino]pentanoyl]amino]hexanoylamino]butanoyl]amino]butoxy]-hydroxyphosphoryl]amino]pentanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLE CONJUGATES
    [FR] CONJUGUÉS MACROCYCLIQUES
    摘要:
    该发明涉及可用于治疗和诊断应用的化合物和配合物。在各种实施方式中,本发明涉及诊断、成像和/或治疗病原细胞群的方法。具体而言,本发明涉及使用能够靶向PSMA表达细胞的化合物进行诊断、成像和/或治疗由PSMA表达细胞引起的疾病,如前列腺癌细胞。
    公开号:
    WO2019246311A1
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 生成 CTT1298
    参考文献:
    名称:
    前列腺癌PET成像中18 F-标记的氨基磷酸酯拟肽前列腺特异膜抗原(PSMA)靶向抑制剂类似物的结构与活性关系。
    摘要:
    一系列基于磷酸酯前列腺特异性膜抗原的(PSMA)增加亲脂性的抑制剂,合成(4,5,和6),以及它们的氟-18类似物进行了评价,用作正电子发射断层扫描(PET),用于前列腺癌的显像剂。为了深入了解它们的结合方式,它们还与PSMA的细胞外结构域共结晶。所有类似物均表现出与IC 50不可逆结合的PSMA值范围从0.4到1.3 nM。体外测定显示,PSMA(+)细胞中放射性标记的配体具有结合和快速内在化作用(80–95%,2小时)。体内分布显示CWR22Rv1(PSMA(+))肿瘤具有显着摄取,[ 18 F] 4,[ 18 F] 5和[ 18 F] 6,分别在注射后2小时。在氨基磷酸酯支架中安装氨基己酸(AH)接头可改善其PSMA结合和抑制作用,对于实现合适的体内成像特性,定位[ 18 F] 5和[ 18 F] 6至关重要。 作为未来前列腺癌成像临床试验的有利候选者。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b01850
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文献信息

  • [EN] CHELATED PSMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS CHÉLATÉS DU PSMA
    申请人:CANCER TARGETED TECH LLC
    公开号:WO2018031809A1
    公开(公告)日:2018-02-15
    Provided herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are compositions including a compound of Formula (I) together with a pharmaceutically acceptable carrier, and methods for imaging prostate cancer cells.
    本文提供了化合物的化学式(I)或其药用盐。还提供了包括化合物的化学式(I)和药用载体的组合物,以及用于成像前列腺癌细胞的方法。
  • [EN] 18F-LABELED PSMA-TARGETED PET IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE PAR TEP CIBLÉS SUR LE PSMA MARQUÉS AU 18F
    申请人:CANCER TARGETED TECHNOLOGY LLC
    公开号:WO2014143736A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Compounds of Marlush formula (I) described in the claims are useful in diagnostic methods for detecting and/or identifying cells presenting PSMA. Disclosed are also methods for preparing the compounds. Representative compounds according to the application are:
    MArlush公式(I)的化合物在检测和/或鉴定表达PSMA的细胞的诊断方法中是有用的。还公开了制备这些化合物的方法。根据该申请的代表性化合物是:
  • 18F-LABELED PSMA-TARGETED PET IMAGING AGENTS
    申请人:Cancer Targeted Technology LLC
    公开号:EP2970345B1
    公开(公告)日:2019-06-19
  • METHODS OF PREPARING 18F-LABELED PSMA-TARGETED PET IMAGING AGENTS AND DIAGNOSTIC METHODS THEREWITH
    申请人:Cancer Targeted Technology LLC
    公开号:EP3560937B1
    公开(公告)日:2022-12-28
  • [EN] PHOSPHORAMIDATE-BASED PSMA-TARGETED SMALL-MOLECULE DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT À PETITES MOLÉCULES CIBLANT LE PSMA À BASE DE PHOSPHORAMIDATE
    申请人:[en]CANCER TARGETED TECHNOLOGY LLC
    公开号:WO2023150543A1
    公开(公告)日:2023-08-10
    The present invention relates to small molecules having high affinity and specificity to prostrate-specific membrane antigen (PSMA) and methods of using them for therapeutic and diagnostic purposes.
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